Clopidogrel 1A Pharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - doenças vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não q onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). - elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Gliolan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - cloridrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan é indicado em pacientes adultos para visualização de tecido maligno durante a cirurgia de glioma maligno (organização mundial da saúde, grau iii e iv).

BCG-Medac 2 x10e8 - 3 x10e9 UFC RIVM BCG Pó e veículo para suspensão para uso intravesical Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bcg-medac 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg pó e veículo para suspensão para uso intravesical

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bacilo calmette-guérin - pó e veículo para suspensão para uso intravesical - 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg - vacina bcg (estirpe rivm) vacina bcg (estirpe rivm) - bcg vaccine - n/a - duração do tratamento: longa duração

BCG-Medac 2 x10e8 - 3 x10e9 UFC RIVM BCG Pó e veículo para suspensão para uso intravesical Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bcg-medac 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg pó e veículo para suspensão para uso intravesical

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bacilo calmette-guérin - pó e veículo para suspensão para uso intravesical - 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg - vacina bcg (estirpe rivm) vacina bcg (estirpe rivm) - bcg vaccine - n/a - duração do tratamento: longa duração

BCG-Medac 2 x10e8 - 3 x10e9 UFC RIVM BCG Pó e veículo para suspensão para uso intravesical Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bcg-medac 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg pó e veículo para suspensão para uso intravesical

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bacilo calmette-guérin - pó e veículo para suspensão para uso intravesical - 2 x10e8 - 3 x10e9 ufc rivm bcg - vacina bcg (estirpe rivm) vacina bcg (estirpe rivm) - bcg vaccine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Sonata União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - transtornos de iniciação e manutenção do sono - psicolepticos - a sonata está indicada para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.

Zerene União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - transtornos de iniciação e manutenção do sono - psicolepticos - zerene é indicado para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.

Snizdil 1 mg/ml Solução para pulverização nasal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

snizdil 1 mg/ml solução para pulverização nasal

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - azelastina - solução para pulverização nasal - 1 mg/ml - azelastina, cloridrato 1 mg/ml - azelastine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Capecitabine Medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - capecitabine medac é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia de câncer de colon do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina medac é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina medac é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina medac em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina medac é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.