Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratoires mayoly spindler, sas - ureia (14c) - cápsula - 37 kbq - ureia (14c) 37 kbq - other diagnostic agents - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus da influenza a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (consulte a secção 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, com adjuvante) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - Ácido ascÓrbico - monovitaminas exceto vitamina k

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - zinco, Ácido ascÓrbico - vitaminas e suplementos minerais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

procter & gamble do brasil ltda - Ácido ascÓrbico, carbonato de cÁlcio - produtos a base de calcio-associacoes medicamentosas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agentes antineoplásicos - cães - tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-kit mutante confirmado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - Óxido nítrico - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - outros produtos do sistema respiratório - inomax, em conjunto com o suporte ventilatório e outras medidas de substâncias ativas, é indicado:para o tratamento de recém-nascidos ≥34 semanas de gestação com insuficiência respiratória hipóxica associados clínicos ou ecocardiográficos de evidência de hipertensão pulmonar, a fim de melhorar a oxigenação e reduzir a necessidade de extracorpórea com membrana de oxigenação;como parte do tratamento da peri - e pós-operatório de hipertensão pulmonar em adultos e recém-nascidos, lactentes e crianças, crianças e adolescentes, com idades de 0 a 17 anos em conjunto para a cirurgia do coração, para seletivamente diminuir a pressão arterial pulmonar e melhorar a função ventricular direita e oxigenação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - todos os outros produtos terapêuticos - kepivance é indicado para diminuir a incidência, duração e gravidade da mucosite oral em pacientes adultos com neoplasias hematológicas que recebem radiochemoterapia mieloablativa associada a uma alta incidência de mucosite grave e que requerem suporte de células-tronco autólogo-hematopoiético-tronco.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - de sódio phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - ammonaps é indicado como terapia adjuvante na crônica de gerenciamento de distúrbios do ciclo da uréia, envolvendo deficiências de carbamylphosphate sintetase, ornitina transcarbamylase orargininosuccinate sintetase. É indicado em todos os pacientes com neonatal de início de apresentação (completo enzima deficiências, apresentando-se dentro dos primeiros 28 dias de vida). também é indicada em pacientes com doença de início tardio(parcial da enzima deficiências, a apresentação após o primeiro mês de vida) e que tem um histórico de hyperammonaemic encefalopatia.