Islândia -
islandês -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol depot stungulyf, lausn 100 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml
Islândia -
islandês -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol tafla 1 mg
essential pharma limited - haloperidolum inn - tafla - 1 mg
Islândia -
islandês -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
haldol stungulyf, lausn 5 mg/ml
essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml
Islândia -
islandês -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
teriflunomide sandoz filmuhúðuð tafla 14 mg
sandoz a/s - teriflunomidum inn - filmuhúðuð tafla - 14 mg
União Europeia -
islandês -
EMA (European Medicines Agency)
xyrem
ucb pharma ltd - natríumoxýbat - cataplexy; narcolepsy - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð við narkólsi með kataplexi hjá fullorðnum sjúklingum.
União Europeia -
islandês -
EMA (European Medicines Agency)
exviera
abbvie ltd - dasabuvir natríum - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - exviera er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.
União Europeia -
islandês -
EMA (European Medicines Agency)
viekirax
abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, rítónavír - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.
União Europeia -
islandês -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonósetrón hýdróklóríð - vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, , serótónín (5ht3) - mótlyf - aloxi er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð,koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. aloxi er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.
União Europeia -
islandês -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
Islândia -
islandês -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
maxalt smelt frostþurrkuð tafla 10 mg
n.v. organon* - rizatriptanum benzóat - frostþurrkuð tafla - 10 mg