Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - amissulprida - solução oral - 50 mg/10 ml - amissulprida 5 mg/ml - amisulpride - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cazi quimica farmaceutica industria e comercio ltda - cloridrato de tiamina, riboflavina, nicotinamida, cloridrato de piridoxina, Ácido ascÓrbico, pantotenato de cÁlcio, Ácido fÓlico, sulfato de zinco, sulfato cÚprico, cianocobalamina - polivitaminicos com minerais

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifeno - neoplasias do peito - terapia endócrina - tratamento hormonal de primeira linha do câncer de mama metastático dependente de hormônio em pacientes pós-menopáusicos. fareston não é recomendado para pacientes com receptor de estrogênio negativo tumores.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psicolepticos - dogs; cats - não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. premedicação em gatos antes da indução e manutenção de anestesia geral com cetamina. sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. premedicação em cães antes da indução e manutenção de anestesia geral.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sistema nervoso, outros hipnóticos e sedativos - cães - alívio da ansiedade aguda e medo associado ao ruído em cães.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxona cloridrato de di-hidratado - transtornos relacionados a opióides - todos os outros produtos terapêuticos - nyxoid destina-se a administração imediata como terapia de emergência para uma overdose de opioide conhecida ou suspeita como manifestação de depressão respiratória e / ou do sistema nervoso central em ambientes não médicos e de saúde. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirole hydrochloride - agentes dopaminérgicos, agonistas da dopamina - cães - a indução de vômitos em cães.