União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
rilonacept regeneron (previously arcalyst)
regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin associadas a síndromes periódicas - imunossupressores - rilonacept regeneron é indicado para o tratamento de síndromes periódicas associadas à criopirina (caps) com sintomas graves, incluindo síndrome de auto-inflamação fria familiar (fcas) e síndrome de muckle-wells (mws), em adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
bioquil 400 mg comprimido revestido
laboratórios atral, s.a. - ofloxacina - comprimido revestido - 400 mg - ofloxacina 400 mg - ofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
bioquil 400 mg comprimido revestido
laboratórios atral, s.a. - ofloxacina - comprimido revestido - 400 mg - ofloxacina 400 mg - ofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
bioquil 400 mg comprimido revestido
laboratórios atral, s.a. - ofloxacina - comprimido revestido - 400 mg - ofloxacina 400 mg - ofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
bioquil 200 mg comprimido revestido
laboratórios atral, s.a. - ofloxacina - comprimido revestido - 200 mg - ofloxacina 200 mg - ofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
duotrav
novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - diminuição da pressão intraocular (pio) em pacientes adultos com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular insuficientemente sensíveis aos beta-bloqueadores tópicos ou análogos da prostaglandina.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
ondansetrom aurovitas 4 mg/2 ml solução injetável ou para perfusão
eugia pharma (malta) limited - ondansetrom - solução injetável ou para perfusão - 4 mg/2 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.494 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
ondansetrom aurovitas 8 mg/4 ml solução injetável ou para perfusão
eugia pharma (malta) limited - ondansetrom - solução injetável ou para perfusão - 8 mg/4 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.494 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - células mononucleares de sangue periférico autólogo, incluindo um mínimo de 50 milhões de células autólogas cd54 + ativadas com fator de fosfatase do ácido prostático, fator de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos - neoplasias prostáticas - outros imunoestimulantes - provenge é indicado para o tratamento de câncer de próstata resistente ao castro assintomático ou minimamente sintomático (não visceral) em adultos do sexo masculino em que a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.
Brasil -
português -
CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)
bioxell
vallÉe s.a. - produtos veterinÁrios - ceftiofur; - antimicrobianos gerais; antifÚngicos e antiprotozoÁrios (coccidios, flagelados)