Refludan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agentes antitrombóticos - anticoagulação em pacientes adultos com trombocitopenia induzida por heparina tipo ii e doença tromboembólica que requer terapia antitrombática parenteral. o diagnóstico deve ser confirmado pela heparina induzida por ativação de plaquetas ensaio ou um equivalente de teste.

Xigris União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.

Angiox União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - síndrome coronariana aguda - agentes antitrombóticos - angiox é indicado como um anticoagulante em pacientes adultos submetidos à intervenção coronária percutânea (pci), incluindo pacientes com infarto do miocárdio de elevação do segmento st (stemi) submetidos à icp primária. angiox é também indicado para o tratamento de pacientes adultos com angina instável / não-st-segmento de elevação de infarto do miocárdio (ua / nstemi) prevista para urgência ou de intervenção precoce. angiox deve ser administrado com aspirina e clopidogrel.

Ceprotin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - proteína c humana - purpura fulminans; protein c deficiency - agentes antitrombóticos - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Possia União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - o possia, co-administrado com ácido acetilsalicílico (asa), é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com síndromes coronarianas agudas (angina instável, infarto do miocárdio sem elevação do st [nstemi] ou infarto do miocárdio com elevação do st [stemi] ); incluindo pacientes gerenciados medicamente, e aqueles que são administrados com intervenção coronária percutânea (pci) ou injerto de bypass da artéria coronária (cabg).

Rapilysin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Revasc União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - trombose venosa - agentes antitrombóticos - prevenção da trombose venosa profunda em pacientes submetidos a cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho.

Metalyse União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - metalyse é indicado para o tratamento trombolítico do suspeito de infarto do miocárdio com elevação persistente do st ou recente bloqueio do ramo esquerdo dentro de seis horas após o início dos sintomas de infarto agudo do miocárdio.

Brilique União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - brilique, co-administrado com ácido acetilsalicílico (asa), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos withacute síndromes coronárias (acs) ora história de infarto do miocárdio (im) e um elevado risco de desenvolver um aterotrombóticos eventbrilique, co-administrado com acetil salicílico (asa), é indicada para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos com história de infarto do miocárdio (im ocorreu há pelo menos um ano) e um elevado risco de desenvolver um evento aterotrombótico.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinações - clopidogrel / ácido acetilsalicílico teva é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos que já tomam tanto clopidogrel quanto ácido acetilsalicílico (asa). clopidogrel/ácido acetilsalicílico teva é uma combinação de dose fixa medicamento para a continuação da terapia em:sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não‑q‑onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent seguinte coronária percutânea interventionst segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio em doentes tratados medicamente elegíveis para terapia trombolítica.