União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunossupressores - a artrite reumatóide (ar)kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periódicos de febre syndromeskineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:cryopyrin associadas a síndromes periódicas (caps)kineret é indicado para o tratamento do caps, incluindo:neonatal de início sistêmicas doença inflamatória (nomid) / crônica infantil neurológicas, cutâneas, articulares (síndrome cinca)muckle-wells (síndrome de mws)familiares frio autoinflammatory síndrome (fcas)febre familiar do mediterrâneo (fmf)kineret é indicado para o tratamento da febre familiar do mediterrâneo (fmf). kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. ainda de diseasekineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de still, incluindo sistêmica, artrite idiopática juvenil (sjia) e adulto-início ainda de doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (aines) ou glicocorticóides. kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (dmcd).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - cloreto de potÁssio - eletrolitos simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - cloreto de potÁssio - eletrolitos simples

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para solução injetável ou para perfusão - 500 mg + 50 mg - amoxicilina sódica 530.1 mg ; clavulanato de potássio 59.6 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg + 100 mg - amoxicilina sódica 1060.2 mg ; clavulanato de potássio 119.2 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg + 200 mg - amoxicilina sódica 1060.2 mg ; clavulanato de potássio 238.3 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para solução para perfusão - 2000 mg + 200 mg - amoxicilina sódica 2120.04 mg ; clavulanato de potássio 238.3 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg + 100 mg - amoxicilina sódica 1060.2 mg ; clavulanato de potássio 119.2 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg + 200 mg - amoxicilina sódica 1060.2 mg ; clavulanato de potássio 238.3 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para solução injetável ou para perfusão - 500 mg + 50 mg - amoxicilina sódica 530.1 mg ; clavulanato de potássio 59.6 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração