Iluvien 190 µg Implante intravítreo em aplicador Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

iluvien 190 µg implante intravítreo em aplicador

alimera sciences europe limited - acetonido de fluocinolona - implante intravítreo em aplicador - 190 µg - fluocinolona, acetonido 0.19 mg - fluocinolone acetonide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Ionsys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - manejo de dor pós-operatória aguda de moderada a grave para uso apenas em ambiente hospitalar.

Mirvaso União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - tartarato de brimonidina - doenças de pele - outras preparações dermatológicas - mirvaso está indicado para o tratamento sintomático do eritema facial da rosácea em pacientes adultos.

Doribax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - doribax é indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos:pneumonia nosocomial (incluindo pneumonia associada à ventilação mecânica);complicadas, infecções intra-abdominais;complicados de infecções do trato urinário. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Netvax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - toxoide alfa de clostridium-perfringens-tipo-a - imunologias para aves - frango - para a imunização ativa de galinhas para fornecer imunização passiva contra enterite necrótica para a sua progênie, durante o período de colocação. para reduzir a mortalidade e a incidência e gravidade das lesões causadas pela enterite necrótica induzida por clostridium-perfringens-tipo-a. a eficácia foi demonstrada pelo desafio de pintos aproximadamente três semanas após a eclosão. o início da transferência passiva de imunidade: 6 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação. a duração da transferência passiva de imunidade: 51 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação.

Rituzena (previously Tuxella) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl)rituzena é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. rituzena monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii iv folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. rituzena é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. leucemia linfocítica crônica (cll)rituzena em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo rituzenaor pacientes refratários ao anterior rituzena além de quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitisrituzena, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).

Duloxetine Boehringer Ingelheim União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatias diabéticas - psychoanaleptics, - tratamento da dor neuropática periférica diabética em adultos.

Dexdomitor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psicolepticos - dogs; cats - não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. premedicação em gatos antes da indução e manutenção de anestesia geral com cetamina. sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. premedicação em cães antes da indução e manutenção de anestesia geral.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - a levodopa, carbidopa, entacapone - doença de parkinson - sistema nervoso - levodopa / carbidopa / entacapone orion é indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de parkinson e as flutuações do motor de fim de dose não estabilizadas no tratamento com injeção de levodopa / dopa-descarboxilase (ddc).

Gonazon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - azagly-nafarelin - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - dogs; salmonidae (salmonid fish) - feminino salmonídeos peixes como o salmão do atlântico (salmo salar), truta arco-íris (oncorhynchus mykiss), truta (salmo trutta) e arctic charr (salvelinus alpinus)indução e sincronização da ovulação para a produção de eyed-ovos e frite. cães (cadelas)prevenção da função gonadal em cadelas através de longo prazo bloqueio de gonadotrofina síntese.