Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fluorodopa (18f) - solução injetável - 222 mbq/ml - fluorodopa (18f) 222 mbq/ml - fluorodopa (18f) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - lesões de radiação - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare é indicado para a redução dos renal exposição à radiação durante o peptídeo-receptor de radionuclídeos terapia (prrt) com lutetium (177lu) oxodotreotide em adultos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fluodesoxiglucose (18 f) - solução injetável - 600 mbq/ml - fluodesoxiglucose (18f) 600 mbq/ml - fludeoxyglucose (18f) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreótido - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. depois de radiolabelling com gálio (68ga) solução de cloreto, a solução de gálio (68ga) edotreotide obtido é indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de receptores de somatostatina sobreexpressão em pacientes adultos com diagnóstico confirmado ou suspeita de bem-diferenciados gastro-enteropancreatic tumores neuroendócrinos (gep-net) para a localização de tumores primários e suas metástases.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - oxodotreótido de lutetium (177lu) - tumores neuroendócrinos - outros radiofármacos terapêuticos - o lutathera está indicado para o tratamento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos positivos para o receptor de somatostatina (g1 e g2), progressivos, bem-diferenciados (g1 e g2), indesejáveis ​​ou metastáticos (g1 e g2) (gep-nets) em adultos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fluorocolina (18f) - solução injetável - 222 mbq/ml - fluorocolina (18f) 222 mbq/ml - fluorocholine(18f) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

allergan produtos farmacÊuticos ltda - emolientes e protetores oftalmicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - cloreto de cobre (64cu) - imagem de radionuclídeos - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina é um precursor radiofarmacêutico. não se destina a uso direto em pacientes. este medicamento deve ser utilizado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

vetoquinol saÚde animal ltda - outros; - outros

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. vizamyl é um radiopharmaceutical medicamento indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de alzheimer (ad) e outras causas de comprometimento cognitivo. vizamyl deve ser usado em conjunto com uma avaliação clínica. negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de anÚncios.