Topotecan Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - a monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas [sclc] para quem o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com estágio ivb doença. pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Desloratadine Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - anti-histamínicos para uso sistémico, - tratamento da rinite alérgica e urticária.

Metotrexato Actavis 25 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

metotrexato actavis 25 mg/ml solução injetável ou para perfusão

actavis group ptc ehf. - metotrexato - solução injetável ou para perfusão - 25 mg/ml - metotrexato 25 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Imatinib Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - inibidores de proteína quinase, agentes antineoplásicos, - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibro

Levetiracetam Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - levetiracetam actavis é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam actavis is indicated as adjunctive therapy: , in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, children and infants from one month of age with epilepsy;, in the treatment of myoclonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with juvenile myoclonic epilepsy;, in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults and adolescents from 12 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Sildenafil Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - disfunção erétil - urologia - tratamento de homens com disfunção erétil, que é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção peniana suficiente para um desempenho sexual satisfatório. para que o sildenafil actavis para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Pioglitazone Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - medicamentos usados no tratamento do diabetes, - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insuf

Telmisartan Actavis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus tipo 2 com documentados danos em órgãos-alvo.

Rosuvastatina Actavis 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rosuvastatina actavis 10 mg comprimido revestido por película

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - rosuvastatina cálcica 10.42 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Rosuvastatina Actavis 20 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rosuvastatina actavis 20 mg comprimido revestido por película

actavis group ptc ehf. - rosuvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - rosuvastatina cálcica 20.84 mg - rosuvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração