Oncept IL-2 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp1338 - immunostimulants, antineoplÁsicos e imunomoduladores, immunostimulants, - gatos - imunoterapia para uso em associação com cirurgia e radioterapia em gatos com fibrossarcoma (2-5 cm de diâmetro) sem metástase ou envolvimento linfonodal, para reduzir o risco de recaída e aumentar o tempo de recaída (recidiva local ou metástase).

Ceplene União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamina dihydrochloride - leucemia, mieloide, aguda - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). a eficácia de ceplene não foi totalmente demonstrada em pacientes com idade superior a 60 anos..

Increlex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - para o tratamento a longo prazo da insuficiência do crescimento em crianças e adolescentes com deficiência primária grave de factor 1 de crescimento de insulina (igfd primária). grave primário igfd é definido por:altura desvio-padrão escore ≤ -3. 0 e;basal de insulina-semelhante factor de crescimento-1 (igf-1) níveis abaixo de 2. 5º percentil para idade e sexo;e o hormônio de crescimento (gh) suficiência;a exclusão de formas secundárias de igf-1 de deficiência, tais como a desnutrição, hipotireoidismo, ou tratamento crônico com doses farmacológicas de anti-inflamatórios esteróides. grave primário igfd inclui pacientes com mutações no receptor de gh (ghr), pós-ghr via de sinalização, e o gene igf-1 de defeitos; eles não são deficientes de gh, e, portanto, eles não podem ser esperados para responder de forma adequada para o tratamento com gh exógeno. recomenda-se confirmar o diagnóstico através da realização de um igf-1 teste de última geração.

Stelara União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunossupressores - a doença de crohn diseasestelara é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave doença de crohn, que tiveram uma resposta inadequada, perdeu resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou um tnfa antagonista ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. ulcerativa colitisstelara é indicado para o tratamento de pacientes adultos com activa moderada a grave da colite ulcerosa, que tiveram uma resposta inadequada, com, perda de resposta, ou foram intolerantes a qualquer terapia convencional ou biológica ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. placa psoriasisstelara é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase em placas em adultos que não responderam, ou que têm uma contra-indicação ou intolerância a outras terapias sistêmicas, incluindo ciclosporina, metotrexato psoraleno e ultravioleta a. pediátrica placa psoriasisstelara é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase em placas em crianças e pacientes adolescentes a partir da idade de 6 anos e mais velhos, que estão inadequadamente controlada por, ou que são intolerantes, outras terapias sistêmicas ou phototherapies. psoriática arthritisstelara, sozinho ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos, quando a resposta a anterior não-biológicos modicadoras do curso da doença de drogas (dmcd) terapia tem sido inadequada.

Cytopoint União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cytopoint

zoetis belgium sa - lokivetmab - outras preparações dermatológicas, agentes de dermatite, excluindo corticosteróides - cães - tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães.

Zinbryta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - esclerose múltipla - imunossupressores - zinbryta é indicado em pacientes adultos para o tratamento de formas recidivantes de esclerose múltipla (rms).

Ilumetri União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ilumetri

almirall s.a - tildrakizumab - psoríase - imunosupressão, interleucina inibidores, - ilumetri é indicado para o tratamento de adultos com moderada para severa psoríase em placas que são candidatos à terapia sistêmica,.

Spevigo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoríase - imunossupressores - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Ebglyss União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ebglyss

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatite, atopic - outras preparações dermatológicas - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.