Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratorio industrial farmacÊutico lifar ltda - expectorantes balsamicos e mucolitico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fresenius kabi brasil ltda - alanina, arginina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, acetato de lisina, metionina (11 c), fenilalanina, prolina, serina, taurina, treonina, triptofano, tirosina, levovalina, glicose monohidratada, Óleo de soja, triglicerÍdeos cadeia mÉdia, Óleo de oliva, Óleo de peixe - nutrientes parenterais

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - neoplasias de córtex adrenal - agentes antineoplásicos - tratamento sintomático de carcinoma cortical adrenal avançado (não resecável, metastático ou recidivado). o efeito de lysodren não-funcionais adrenal cortical carcinoma não é estabelecida.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - distúrbios do sono, ritmo circadiano - psicolepticos - hetlioz é indicado para o tratamento do transtorno de sono-vigília sem 24 horas (não-24) em adultos totalmente cegos.

Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - solução concentrada (sl) com 17,1% (p/p) de flupiradifurona - butenolides

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. o efeito do tratamento com glivec no resultado de medula óssea o transplante não foi determinado. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante;, o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e / ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia do tratamento com glivec é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds / mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e / ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com glivec em pacientes com mds / mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado (ver secção 5,. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - oxigênio - todos os outros produtos terapêuticos - horses; dogs; cats - para suplementação de oxigênio e como gás transportador durante a anestesia inalatória. para suplementos de oxigênio durante a recuperação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibacterianos para uso sistêmico - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. tratamento de septicemia, poliartrite ou polissonossite associada à infecção por streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. tratamento da metrite pós-parto aguda (puerperal) no gado, nos casos em que o tratamento com outro antimicrobiano falhou.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

zoetis portugal, lda - ceftiofur (sob a forma de ácido livre cristalino) 100.0 mg - suspensão injetável - ceftiofur - suínos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - cães - para o tratamento e prevenção de infestações por pulgas (ctenocephalides canis e c. felis) e carrapatos (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus e dermacentor variabilis) e tratamento da demodicose (causada por demodex spp. ) e piolhos (trichodectes canis) em cães. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga (fad).