Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
iodeto de sódio (i131) solução injectável mallinckrodt 37 - 7400 mbq/ml solução injetável
mallinckrodt medical, b.v. - iodeto (131i) de sódio - solução injetável - 37 - 7400 mbq/ml - iodeto (131i) de sódio iodeto (131i) de sódio - sodium iodide (131i)v10xa01 - sodium iodide (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
meta-iodobenzilguanidina [131i] p/ terapêutica, sol. injectável ge healthcare 185 - 740 mbq/ml solução injetável
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - iobenguano (131i) - solução injetável - 185 - 740 mbq/ml - iobenguano (131i) iobenguano (131i) - iobenguane (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
omblastys
y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastoma - rádiofarmacêutica terapêutica - treatment of neuroblastoma.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
capsion 50 - 3700 mbq cápsula
cis bio international - iodeto (131i) de sódio - cápsula - 50 - 3700 mbq - iodeto (131i) de sódio iodeto (131i) de sódio - sodium iodide (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
iodeto de sódio [i 131] cápsulas t 37 - 7400 mbq
curium netherlands b.v. - iodeto (131i) de sódio - cápsula - 37 - 7400 mbq - iodeto (131i) de sódio iodeto (131i) de sódio - sodium iodide (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
theracap 37 - 5550 mbq cápsula
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - iodeto (131i) de sódio - cápsula - 37 - 5550 mbq - iodeto (131i) de sódio iodeto (131i) de sódio - sodium iodide (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
inductos
medtronic biopharma b.v. - dibotermina alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - drogas para tratamento de doenças ósseas - inductos é indicado para a fusão da espinha dorsal lombar de nível único como substituto do enxerto ósseo autógeno em adultos com doença do disco degenerativa que tiveram pelo menos 6 meses de tratamento não operatório para esta condição. inductos é indicado para o tratamento agudo da tíbia fraturas em adultos, como um complemento aos cuidados padrão usando o open redução de fratura e intramedular unreamed prego de fixação.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
zalmoxis
molmed spa - células t alogénicas geneticamente modificadas com um vector retroviral que codifica uma forma truncada do receptor do factor de crescimento do nervo humano de baixa afinidade (Δlngfr) e a timidina quinase do vírus herpes simplex i (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis é indicado como tratamento adjunto no transplante haploidêntico de células estaminais hematopoiéticas (hsct) de pacientes adultos com neoplasias malignas hematológicas de alto risco.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
taxarim
laboratÓrios pierre fabre do brasil ltda - antineoplasico