Cefepima Norameda 1000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cefepima norameda 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

uab norameda. - cefepima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - dicloridrato de cefepima mono-hidratado 1190 mg - cefepime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

CATUABA + ASSOCIAÇÕES Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

catuaba + associações

laboratÓrio neo quÍmica comÉrcio e indÚstria ltda - vitaminas ou minerais associados a outros farmacos

FLUCONAZOL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fluconazol

halex istar indÚstria farmacÊutica sa - fluconazol - antimicotico

Avonex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - avonex é indicado para o tratamento de:pacientes com diagnóstico de esclerose múltipla recidivante (ms). em ensaios clínicos, este era caracterizado por dois ou mais exacerbações agudas (recaídas) nos últimos três anos, sem evidências de contínua progressão entre recaídas; avonex retarda a progressão da incapacidade e diminui a frequência de recidivas;pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definida. avonex deve ser descontinuado em pacientes que desenvolvem progressiva ms.

Benepali União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

benepali

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - imunossupressores - artrite arthritisbenepali em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em adultos, quando a resposta para a doença de drogas modicadoras do curso, incluindo o metotrexato (a menos que contra-indicado), tem sido inadequada. benepali pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. benepali é também indicado no tratamento de grave, activa e progressiva artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. benepali, sozinho ou em combinação com metotrexato, tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física. idiopática juvenil arthritistreatment de poliartrite (fator reumatóide positivo ou negativo) e estendido oligoarthritis em crianças e adolescentes a partir da idade de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstraram intolerância ao metotrexato. tratamento da artrite psoriática em adolescentes a partir dos 12 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstraram intolerância ao metotrexato. tratamento de enthesitis relacionadas com artrite em adolescentes a partir dos 12 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou que provaram intolerantes, a terapia convencional. etanercept não foi estudado em crianças com menos de 2 anos. psoriática arthritistreatment da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior modicadoras do curso da doença a terapia de droga tem sido inadequada. etanercept tem sido mostrado para melhorar a função física em pacientes com artrite psoriática, e para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença. axial spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. não radiográfica axial spondyloarthritistreatment de adultos com graves não-radiográfica axial spondyloarthritis com o objetivo de sinais de inflamação, como indicado pela elevação da proteína c-reativa (pcr) e/ou ressonância magnética (mri) provas, que tiveram uma resposta inadequada para os antiinflamatórios não-esteróides (aines). placa psoriasistreatment de adultos com moderada para severa psoríase em placas, que não conseguiu responder, ou que têm uma contra-indicação ou intolerância a outras terapêuticas sistémicas, incluindo ciclosporina, metotrexato ou psoraleno e ultravioleta-luz (puva). pediátrica placa psoriasistreatment de doenças crônicas graves de psoríase em placas em crianças e adolescentes a partir da idade de 6 anos que estão inadequadamente controlada por, ou que são intolerantes, outras terapias sistêmicas ou phototherapies.

Fampyra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (escala de status de incapacidade expandida 4-7).

Tecfidera União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - fumarato de dimetilo - esclerose múltipla - imunossupressores - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - tratamento da esclerose múltipla recidivante em pacientes adultos.

Ongentys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - doença de parkinson - anti-parkinson - ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações. ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações.