RUBINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

rubina

supera farma laboratÓrios s.a - antibioticos antineoplasicos

Medaxone 2000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medaxone 2000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

medochemie ltd. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - ceftriaxona 2000 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Cometriq União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasias da tireóide - agentes antineoplásicos - tratamento de pacientes adultos com carcinoma de tireóide medular progressivo, não resecável localmente ou metastático.

Gliolan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - cloridrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan é indicado em pacientes adultos para visualização de tecido maligno durante a cirurgia de glioma maligno (organização mundial da saúde, grau iii e iv).

Mycamine União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidíase - antimicóticos para uso sistêmico - mycamine é indicado para:adultos, adolescentes ≥ 16 anos de idade e elderlytreatment de candidíase invasiva;tratamento de esôfago candidíase em pacientes para os quais terapia intravenosa é apropriado;profilaxia de infecção por candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. crianças (incluindo recém-nascidos) e adolescentes < 16 anos de agetreatment de candidíase invasiva. profilaxia de infecção por candida em pacientes submetidos a hematopoiéticas alogênico de células-tronco, transplante ou pacientes que devem ter neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 ou mais dias. a decisão de usar mycamine deve levar em conta o risco potencial para o desenvolvimento de tumores no fígado. mycamine, portanto, somente devem ser utilizados se outros antifúngicos não são adequadas.

Revolade União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopénica, idiopática - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Ocaliva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic ácido - cirrose hepática, biliar - terapia bilis e hepática - ocaliva é indicado para o tratamento da colangite biliar primária (também conhecida como cirrose biliar primária) em combinação com ácido ursodeoxicólico (udca) em adultos com resposta inadequada à udca ou em monoterapia em adultos incapazes de tolerar udca.

Oncaspar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - oncaspar é indicado como um componente da terapia combinada antineoplásica em leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos do nascimento a 18 anos e pacientes adultos.

Rebetol União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - a ribavirina - hepatite c, crônica - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite c crónica (chc) em adultos. rebetol é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento da hepatite crônica c (chc) em pacientes pediátricos (crianças de 3 anos de idade e mais velhos e adolescentes) não tratados previamente e sem descompensação hepática.