Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ginkgo biloba - cápsula - 40 mg - ginkgo biloba, extracto da folha 40 mg - ginkgo folium - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ginkgo biloba - cápsula - 40 mg - ginkgo biloba, extracto da folha 40 mg - ginkgo folium - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka farmacêutica, sociedade unipessoal, lda. - ginkgo biloba - cápsula - 40 mg - ginkgo biloba, extracto da folha 40 mg - ginkgo folium - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita do fator ix).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - cloridrato de mercaptamina - cistinose - oftalmológicos - cistadrops é indicado para o tratamento de depósitos de cristais de cistina da córnea em adultos e crianças de 2 anos de idade com cistinose.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - a vacina inativada virais e bacterianas inativadas vacinas - porcos - para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com pcv2. para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas contra mycoplasma hyopneumoniae para reduzir lesões pulmonares causadas por infecção por m. hyopneumoniae.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus recombinante de circovírus porcino (cpcv) 1-2, inativado - imunologias - porcos (leitões) - imunização ativa de porcos com idade superior a três semanas contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e nas lesões nos tecidos linfóides associados à infecção por pcv2, além de reduzir os sinais clínicos - incluindo a perda de ganho de peso diário e mortalidade associada à síndrome de desperdício multissistêmico pós-desmame.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - fator ix de coagulação humana - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.