União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento da diabetes mellitus.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (niddm)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. a repaglinida também é indicada em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados satisfatoriamente em metformina isoladamente. o tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (niddm)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. a repaglinida também é indicada em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados satisfatoriamente em metformina isoladamente. o tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento da diabetes mellitus.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento da diabetes mellitus.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 100 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxosmithkline produtos farmacêuticos, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 500 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 500 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxosmithkline produtos farmacêuticos, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - fluticasona, propionato 0.25 mg/dose ; salmeterol, xinafoato 0.0725 mg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração