Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

herbarium laboratorio botanico ltda - pelargonium sidoides dc. - outros produtos para o aparelho respiratorio; fitoterapico simples

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - rosiglitazone é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2:como monoterapia em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intoleranceas dupla terapia oral em combinação com metformina, em doentes (especialmente pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina-um sulphonylurea, apenas em pacientes que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de a monoterapia com um sulphonylureaas tripla terapia oral em combinação com metformina e uma sulphonylurea, em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral (ver secção 4,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem de 5 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos:cattlefor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para o alívio da dor pós-operatória após a descornação em bezerros. pigsfor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. para o alívio da dor pós-operatória associada a cirurgia menor de tecidos moles, como a castração. novem de 20 mg/ml solução injetável para bovinos e suínos:cattlefor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. para o alívio da dor pós-operatória após a descornação em bezerros. pigsfor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. novem 40 mg/ml solução injetável para bovinos:para uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. para uso em diarréia em combinação com terapia de re-hidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - gatos:redução de leve a moderada, dor pós-operatória e a inflamação seguintes procedimentos cirúrgicos, e. de ortopedia e de cirurgia de tecidos moles. alívio da dor e da inflamação aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. redução da dor pós-operatória após ovariohysterectomy e menor de cirurgia de tecidos moles. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. para uso em diarréia em combinação com terapia de re-hidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para o alívio da dor pós-operatória após a condensação em bezerros. para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. redução da dor pós-operatória e inflamação após cirurgia ortopedica e de tecidos moles. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. para o alívio da dor associada à cólica equina. o alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. suínos: para uso não-infecciosas do aparelho locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. para o alívio da dor pós-operatória associada com menor de cirurgia de tecidos moles, tais como a castração. para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. cobaias:a redução de leve a moderada, dor pós-operatória associada a tecidos moles, cirurgia, tais como a castração masculina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vacinas - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - grânulos dispersíveis em água (wg) com 50% de trifloxistrobina - oximinoacetato

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - cloridrato de clenbuterol 0.03 mg - solução injetável - clenbuterol - equinos (não destinados ao consumo humano)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - dexametasona - suspensão injetável - dexametasona - bovinos; caninos; equinos; felinos; suínos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - romifidina base 8.76 mg - solução injetável - romifidina - equinos (não destinados ao consumo humano)

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - memantina - comprimido - (5 mg)+(10 mg)+(15 mg)+(20 mg) - memantina, cloridrato 20 mg ; memantina, cloridrato 5 mg ; memantina, cloridrato 10 mg ; memantina, cloridrato 15 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração