Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio inkas ltda - produto para o aparelho respiratorio

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck sharp & dohme farmaceutica ltda. - desogestrel, etinilestradiol - anticoncepcionais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - desogestrel, etinilestradiol - anticoncepcionais

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aspen pharma trading ltd. - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - associação - desogestrel 0.025 mg ; desogestrel 0.125 mg ; etinilestradiol 0.03 mg ; etinilestradiol 0.04 mg - desogestrel and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aspen pharma trading ltd. - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - associação - desogestrel 0.025 mg ; desogestrel 0.125 mg ; etinilestradiol 0.03 mg ; etinilestradiol 0.04 mg - desogestrel and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografia - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. luminity é uma ultra-sonografia com contraste de melhorar o agente para uso em pacientes nos quais não ecocardiografia de contraste foi de qualidade inferior (sub-ótima, é considerado para indicar que pelo menos dois dos seis segmentos em 4 ou 2-câmara de vista do ventrículo fronteira não foram avaliáveis) e que tenham suspeita ou estabelecida, doença arterial coronariana, para fornecer opacificação das câmaras cardíacas e a melhoria do ventrículo esquerdo endocárdicas fronteira delineamento de tanto descanso e estresse.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografia de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. ablavar é indicado para contraste angiografia por ressonância magnética (ce-mra) para visualização de abdominal ou membro navios-se apenas a adultos com suspeita ou doença vascular.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutren - ecocardiografia - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. optison é um transpulmonary a ecocardiografia de contraste para uso em pacientes com suspeita ou doença cardiovascular estabelecida para fornecer opacificação das câmaras cardíacas, melhorar esquerdo-ventrículo-endocárdicas-fronteiras de demarcação com conseqüente melhora na parede-movimento de visualização. optison só deve ser usado em pacientes onde o estudo sem o realce do contraste é inconclusivo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. amyvid é um radiopharmaceutical indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de alzheimer (ad) e outras causas de comprometimento cognitivo. amyvid deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de anÚncios.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - no máximo, três dos seguintes purificada inativada pé-e-boca do vírus da doença de tensões: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraque ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; um turquia 14/98 ≥ 6 pd50*; Ásia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arábia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% de uma dose de protecção de gado, conforme descrito no ph. eur. monografia 0063. - imunologias - pigs; cattle; sheep - imunização ativa de bovinos, ovinos e porcos a partir de 2 semanas de idade contra a febre aftosa para reduzir os sinais clínicos.