Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aspen pharma indÚstria farmacÊutica ltda - cloridrato de metformina - antidiabeticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

airela indÚstria farmacÊutica ltda. - ferro quelato, cloridrato de piridoxina, nicotinamida - antianemicos a base de ferro - associacoes medicamentosas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - células epiteliais corneanas humanas autólogas expandidas ex vivo que contêm células estaminais - stem cell transplantation; corneal diseases - oftalmológicos - tratamento de pacientes adultos com deficiência de células estaminais limbo moderadas a graves (definidos pela presença de neovascularização corneana superficial em pelo menos dois quadrantes corneanos, com comprometimento corneano central e gravidade visual severa), unilateral ou bilateral, devido a ocular física ou química queima. um mínimo de 1-2 mm2 de limbo não danificado é necessário para biópsia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamida - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. optimark é indicado para uso com imagens de ressonância magnética (mri) do sistema nervoso central (snc) e do fígado. ele fornece realce de contraste e facilita a visualização e ajuda com a caracterização de lesões focais e anormal de estruturas no sistema nervoso central e do fígado em pacientes com conhecida ou altamente suspeita de patologia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - eperzan é indicado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos para melhorar o controlo glicémico como:monotherapywhen a dieta e o exercício por si só não fornece um adequado controlo glicémico em doentes para os quais o uso de metformina é considerado inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. add-on combinação therapyin combinação com outros glicose-redução medicamentos, incluindo basal de insulina, quando estes, em conjunto com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico (ver secção 4,. 4 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - a insulina degludec, liraglutide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - xultophy é indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com medicamentos orais que reduzem a glicose quando estes isolados ou combinados com um agonista do receptor glp-1 ou insulina basal não fornecem controle glicêmico adequado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - a lidocaína, prilocaine - a ejaculação prematura - anestésicos - senstend é indicado para o tratamento primário de ejaculação precoce nos homens adultos.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - valproato de sódio - anticonvulsivantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - valproato de sódio - anticonvulsivantes

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-administrado com baixa dose de ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) infecção. darunavir krka 400 mg e 800 mg comprimidos podem ser usados para fornecer a dose adequada esquemas terapêuticos para o tratamento de hiv-1 de infecção em doentes adultos e pediátricos a partir da idade de 3 anos e menos de 40 kg de peso corporal, que são:a terapia anti-retroviral (art)-ingênuo (ver secção 4,. arte-experiência com nenhum darunavir resistência associada mutações (drv-rams) e que têm plasmática de hiv-1 rna < 100.000 cópias/ml e cd4+ contagem de células ≥ 100 células x 106/l. na decisão de iniciar o tratamento com darunavir em tal arte-pacientes experientes, genotypic testes devem orientar o uso de darunavir (consulte as secções 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg darunavir krka, co-administrado com baixa dose de ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) infecção. darunavir krka 600 mg comprimidos podem ser usados para fornecer a dose adequada de regimes de tratamento (ver secção 4,. 2):para o tratamento de hiv-1 de infecção em tratamento anti-retroviral (art)-experiente pacientes adultos, incluindo aqueles que foram altamente pré-tratados. para o tratamento de hiv-1 de infecção em pacientes pediátricos a partir da idade de 3 anos e pelo menos 15 kg de peso corporal. na decisão de iniciar o tratamento com darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. genotypic ou testes fenotípicos (quando disponível) e o tratamento de história deve orientar o uso de darunavir.