União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - imunossupressores - artrite arthritisamsparity em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular artrite idiopática juvenil amsparity em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de ativos artrite idiopática juvenil poliarticular, em pacientes na faixa etária de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais modificadores da doença drogas anti-reumáticas (dmcd). amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab não foi estudado em pacientes com idade inferior a 2 anos. enthesitis relacionadas com artrite amsparity é indicado para o tratamento de ativos enthesitis relacionadas com a artrite, pacientes, de 6 anos de idade e mais velhos, que tiveram uma resposta inadequada, ou que são intolerantes, a terapia convencional. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as) amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como, mas com o objetivo de sinais de inflamação pela elevação da pcr e/ou ressonância magnética, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a não-esteróides anti-inflamatórios (aines). psoriática arthritisamsparity é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença e melhorar a função física. psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. pediátrica placa psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de graves de psoríase crónica em placas em crianças e adolescentes a partir dos 4 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada ou são inadequadas candidatos para a terapia tópica e phototherapies. hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. a doença de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave doença de crohn, em doentes adultos que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. pediátrico de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento da activa moderada a grave doença de crohn, em pacientes pediátricos (a partir dos 6 anos de idade), que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo nutrição primária terapia e um corticosteróide e/ou um imunomodulador, ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações para tais terapias. ulcerativa colitisamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave da colite ulcerosa em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteróides e 6-mercaptopurina (6-mp) ou azatioprina (aza), ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. uveitisamsparity é indicado para o tratamento de não-infecciosas, intermediário e posterior panuveitis em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada aos corticosteróides, em pacientes que necessitam de corticosteróides poupadores, ou nos quais o tratamento com corticosteróides é inadequados. adolescente hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. pediátrica uveitisamsparity é indicado para o tratamento de pediatria doenças crônicas não-infecciosas anterior uveíte em pacientes a partir dos 2 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância à terapia convencional, ou nos quais a terapia convencional é inadequados.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems s/a - metilbrometo de homatropina, simeticona - adsorventes e antifiseticos intestinais simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems s/a - simeticona, metilbrometo de homatropina - adsorventes e antifiseticos intestinais simples

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - um dos seguintes inativada febre catarral ovina estirpes de vírus:a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão btv-1/alg2006/01 e1inactivated vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02inactivated vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4, tensão de spa-1/2004 - imunológicos, imunológicos para bovidae, inativadas vacinas virais, febre catarral ovina vírus, ovelhas - sheep; cattle - imunização ativa de ovelha a partir de 6 semanas de idade, para a prevenção de viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, os serótipos 1 e 8, e para a redução da viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4 e imunização ativa de gado a partir de 12 semanas de idade, para a prevenção de viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina, os serótipos 1 e 8.

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

boehringer ingelheim animal health do brasil ltda - vac. salmonelose; - vacinas, corantes e diluentes (biolÓgicos)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão alg2006/01 e1, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 4, tensão btv-4/spa-1/2004, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão bel2006/01 - inativadas vacinas virais - cattle; sheep - para a imunização ativa de ovelhas para evitar viraemia e a reduzir os sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1 e/ou 8 e/ou para reduzir viraemia* e sinais clínicos e lesões causadas pelo vírus da febre catarral ovina sorotipo 4 imunização ativa de gado para evitar viraemia causada pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1 e/ou 8 e/ou para reduzir viraemia* causada pelo vírus da febre catarral ovina sorotipo 4.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologias - sheep; cattle - sheepactive vacinação de rebanhos e o seu gado para evitar viraemia e para reduzir os sinais clínicos causados pelo vírus da febre catarral ovina sorotipos 1, 2, 4 e/ ou 8 (combinação de um máximo de 2 sorotipos), imunização ativa de ovelhas e de gado para evitar viraemia e para reduzir os sinais clínicos causados pelo vírus da febre catarral ovina serótipos 1,2, 4 e/ ou 8 (combinação de um máximo de 2 sorotipos), imunização ativa de ovelhas para evitar viraemia e para reduzir os sinais clínicos causados pelo vírus da febre catarral ovina sorotipos 1, 2, 4 e/ou 8 (combinação de um máximo de 2 sorotipos). cattleactive a vacinação do gado para evitar viraemia causada por febre catarral ovina vírus sorotipo 1, 2, 4 e/ ou 8, e para reduzir os sinais clínicos causados pelo vírus da febre catarral ovina serótipos quando observada nessa espécie: subtipo 1, 4 e / ou 8 (combinação de um máximo de 2 sorotipos). imunização ativa de gado para evitar viraemia causada por febre catarral ovina vírus sorotipo 1, 2, 4 e/ ou 8, e para reduzir os sinais clínicos causados pelo vírus da febre catarral ovina serótipos quando observada nessa espécie: subtipo 1, 4 e / ou 8 (combinação de um máximo de 2 sorotipos). imunização ativa de ovelhas e de gado para evitar viraemia e para reduzir os sinais clínicos causados pelo vírus da febre catarral ovina sorotipos 1, 2, 4 e/ou 8 (combinação de um máximo de 2 sorotipos).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratorios tillomed spain s.l.u - isoprenalina - solução injetável ou para perfusão - 0.2 mg/1 ml - isoprenalina, cloridrato 0.2 mg/ml - isoprenaline - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratorios tillomed spain s.l.u - isoprenalina - solução injetável ou para perfusão - 1 mg/5 ml - isoprenalina, cloridrato 0.2 mg/ml - isoprenaline - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novo nordisk farmacÊutica do brasil ltda - insulina asparte - antidiabeticos