Yondelis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - agentes antineoplásicos - yondelis é indicado para o tratamento de pacientes com sarcoma avançado de tecidos moles, após falha de antraciclinas e ifosfamida, ou que não são adequados para receber esses agentes. os dados de eficácia baseiam-se principalmente em pacientes com lipossarcoma e leiomiossarcoma. yondelis em combinação com peguilado lipossomas doxorrubicina (pld) é indicado para o tratamento de pacientes com recidiva de platina-sensível câncer de ovário.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin associadas a síndromes periódicas - imunossupressores - rilonacept regeneron é indicado para o tratamento de síndromes periódicas associadas à criopirina (caps) com sintomas graves, incluindo síndrome de auto-inflamação fria familiar (fcas) e síndrome de muckle-wells (mws), em adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos.

Synjardy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - synjardy é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico:em pacientes inadequadamente controlada no seu máximo tolerado, a dose de metformina isoladamente;em pacientes inadequadamente controlados com metformina em combinação com outros glicose-redução medicamentos, incluindo insulina;em doentes já a serem tratados com a combinação de empagliflozin e a metformina como separar comprimidos.

Mimpara União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mimpara

amgen europe b.v. - cloridrato de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homeostase de cálcio - secundário hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em doentes adultos com doença renal terminal (irct) em terapia de diálise de manutenção. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em crianças com idades entre 3 anos e mais de idade com doença renal terminal (drt) na manutenção da terapia de diálise em quem hpt secundário não é adequadamente controlada com o padrão de cuidados de terapia. mimpara pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina d e os esteróis, como apropriado. carcinoma de paratireóide e hiperparatiroidismo primário em adultos. redução de hypercalcaemia em pacientes adultos com:carcinoma de paratireóide;hpt primário para quem parathyroidectomy seria indicado, na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Cinacalcet Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cloridrato de cinacalcet - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homeostase de cálcio - tratamento do hiperparatiroidismo secundário (hpt) em pacientes com doença renal em fase terminal (esrd) na terapia de diálise de manutenção. cinacalcet mylan pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina d e os esteróis, como apropriado. redução de hypercalcaemia em pacientes com:paratireóide carcinomaprimary hpt para quem parathyroidectomywould ser indicado na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Blenrep União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Idarrubicina Azevedos 10 mg/10 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

idarrubicina azevedos 10 mg/10 ml solução injetável

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - idarrubicina - solução injetável - 10 mg/10 ml - idarrubicina, cloridrato 1 mg/ml - idarubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Idarrubicina Azevedos 20 mg/20 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

idarrubicina azevedos 20 mg/20 ml solução injetável

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - idarrubicina - solução injetável - 20 mg/20 ml - idarrubicina, cloridrato 1 mg/ml - idarubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Idarrubicina Azevedos 5 mg/5 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

idarrubicina azevedos 5 mg/5 ml solução injetável

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - idarrubicina - solução injetável - 5 mg/5 ml - idarrubicina, cloridrato 1 mg/ml - idarubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Finasterida Alter 5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

finasterida alter 5 mg comprimido revestido por película

alter, s.a. - finasterida - comprimido revestido por película - 5 mg - finasterida 5 mg - finasteride - genérico - duração do tratamento: longa duração