Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

comissao nacional de energia nuclear - edetato crômico (51 cr) -

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

brainfarma indÚstria quÍmica e farmacÊutica s.a - antiasmaticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

allergan produtos farmacÊuticos ltda - antialergicos topicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibidores de proteína quinase - o imatinib medac é indicado para o tratamento de:pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia (bcr-abl) positivo (ph+) leucemia mielóide crônica (lmc) para quem transplante de medula óssea não é considerado como a primeira linha de tratamento;pacientes pediátricos com lmc ph+em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada;adulto e pediátrico os pacientes com lmc ph+em crise blástica;adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia;pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+como monoterapia;pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos;pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo;pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou metastático, dfsp. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - o imatinib teva é indicado para o tratamento ofadult e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia (bcr‑abl) positivo (ph+) leucemia mielóide crônica (lmc) para quem transplante de medula óssea não é considerado como a primeira linha de tratamento. doentes adultos e pediátricos com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon‑alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. doentes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aché laboratórios farmacêuticos s.a - colecalciferol, Ácido ascÓrbico 90%, Ácido fÓlico, biotina, cloridrato de piridoxina, cianocobalamina 0,1%, nicotinamida, riboflavina, nitrato de tiamina, pantotenato calcico, fumarato ferroso, Óxido de magnÉsio, sulfato de manganÊs monoidratado, Óxido de zinco, mistura de iodeto de potÁssio, Óxido de cobre, cloreto de cromo, carbonato de cÁlcio, acetato de retinol, acetato de racealfatocoferol, estearato de magnÉsio - polivitaminicos com minerais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aché laboratórios farmacêuticos s.a - acetato de retinol, colecalciferol, Ácido ascÓrbico, Ácido fÓlico, acetato de racealfatocoferol, biotina, cloridrato de piridoxina, cianocobalamina, nicotinamida, riboflavina, mononitrato de tiamina, pantotenato calcico, fumarato ferroso, Óxido de magnÉsio, sulfato de manganÊs, Óxido de zinco, mistura de iodeto de potÁssio, Óxido de cobre, cloreto de cromo, carbonato de cÁlcio, fluoreto de sÓdio - polivitaminicos com minerais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - cloridrato de paroxetina hemi-hidratado - antidepressivos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - carbamazepina - comprimido de libertação prolongada - 200 mg - carbamazepina 200 mg - carbamazepine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - carbamazepina - comprimido de libertação prolongada - 400 mg - carbamazepina 400 mg - carbamazepine - n/a - duração do tratamento: longa duração