Filgrastim ratiopharm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Docetaxel Teva Pharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. não-pequenas células de pulmão cancerdocetaxel teva pharma é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. o docetaxel teva pharma em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. próstata cancerdocetaxel teva pharma em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata.

Leflunomide ratiopharm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevenção de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda: supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com vitamina-k antagonistas (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Co-Diovan 80 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

co-diovan 80 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 80 mg + 12.5 mg - valsartan 80 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Co-Diovan 80 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

co-diovan 80 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 80 mg + 12.5 mg - valsartan 80 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Co-Diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

co-diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Co-Diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

co-diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Co-Diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

co-diovan 160 mg/ 12,5 mg 160 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração

Co-Diovan Forte 160 mg + 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

co-diovan forte 160 mg + 25 mg comprimido revestido por película

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 25 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - valsartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração