Urorec União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia de próstata - urologia - tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia benigna da próstata (hbp).

Silodyx União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia de próstata - urologia - tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia benigna da próstata (hbp).

Silodosin Recordati União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia de próstata - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonistas - o tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia prostática benigna (bph) em homens adultos.

CALMINEX H E CALMINEX ATLETA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

calminex h e calminex atleta

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - cÂnfora, extrato fluido de beladona, salicilato de metila, tintura de atropa beladona - rubefacientes

ATLETAL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

atletal

bayer s.a. - antimicoticos para uso topico

Cetamina Hikma 500 mg/10 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cetamina hikma 500 mg/10 ml solução injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cetamina - solução injetável - 500 mg/10 ml - cetamina, cloridrato 57.67 mg/ml - ketamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Cetamina Hikma 500 mg/10 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cetamina hikma 500 mg/10 ml solução injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cetamina - solução injetável - 500 mg/10 ml - cetamina, cloridrato 57.67 mg/ml - ketamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Cetamina Hikma 200 mg/20 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cetamina hikma 200 mg/20 ml solução injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - cetamina - solução injetável - 200 mg/20 ml - cetamina, cloridrato 11.53 mg/ml - ketamine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Prevomax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prevomax

dechra regulatory b.v. - maropitant - aparelho digestivo e metabolismo, outros antieméticos - cats; dogs - cães:para o tratamento e prevenção da náusea induzida por chemotherapyfor a prevenção de vômitos, exceto que a induzida pelo movimento sicknessfor o tratamento de vômitos, em combinação com outros de apoio measuresfor a prevenção de perioperatória náuseas e vômitos e melhoria na recuperação da anestesia geral, após o uso do µ-opióides agonista dos receptores de morphinecats:para a prevenção de vômitos e a redução de náuseas, exceto que a induzida pelo movimento sicknessfor o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de apoio.

Kadcyla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansina - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - precoce do cancro da mama (ebc)kadcyla, como um único agente, é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com her2-positivo precoce do cancro da mama que têm residual doença invasiva, no peito e/ou gânglios linfáticos, depois de neoadjuvante taxane-base e her2-alvo de terapia. câncer de mama metastático (mbc)kadcyla, como um único agente, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2-positivo, irressecável, localmente avançado ou metastático de mama o câncer, que já recebeu o trastuzumabe e um taxane, separadamente ou em combinação. os pacientes devem ter:recebido a terapêutica prévia localmente avançado ou metastático, doença, ordeveloped recorrência da doença durante ou dentro de seis meses da conclusão terapia adjuvante.