União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anti-colinesterases - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave. tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de parkinson idiopática.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmina - doença de alzheimer - psychoanaleptics, , anticholinesterases - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - pamidronato de sódio - pó para solução para perfusão - 60 mg - pamidronato dissódico 60 mg - pamidronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - pamidronato de sódio - pó para solução para perfusão - 60 mg - pamidronato dissódico 60 mg - pamidronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - pamidronato de sódio - pó para solução para perfusão - 15 mg - pamidronato dissódico 15 mg - pamidronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - pamidronato de sódio - pó para solução para perfusão - 90 mg - pamidronato dissódico 90 mg - pamidronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - salicilato de colina - gel bucal - 87 mg/g - salicilato de colina 87 mg/g - choline salicylate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - pamidronato de sódio - pó para solução para perfusão - 30 mg - pamidronato dissódico 30 mg - pamidronic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - antigout preparações - 80 mg de força:tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado em adultos. 120 mg de força:adenuric é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado para a prevenção e o tratamento de hyperuricaemia em doentes adultos submetidos a quimioterapia para hematológico de neoplasias malignas no intermediário a alto risco de tumor de síndrome de lise (tls). adenuric é indicado em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vareniclina - cessação do uso do tabaco - outros medicamentos do sistema nervoso - champix é indicado para a cessação do tabagismo em adultos.