Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - azeite + Óleo de soja - emulsão para perfusão - 160 mg/ml + 40 mg/ml - Óleo de soja refinado 40 mg/ml ; azeite 160 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - azeite + Óleo de soja - emulsão para perfusão - 160 mg/ml + 40 mg/ml - Óleo de soja refinado 40 mg/ml ; azeite 160 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

menarini international operations luxembourg, s.a. - zofenopril - comprimido revestido por película - 30 mg - zofenopril, cálcio 30 mg - zofenopril - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - cloridrato de cariprazina - esquizofrenia - psicolepticos - reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

germed farmaceutica ltda - rivaroxabana - antitrombotico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

hipolabor farmaceutica ltda - fosfato sÓdico de prednisolona - glicocorticoides sistemicos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

le vet beheer b.v. - xilazina 100.0 mg - solução injetável - xilazina - bovinos (≥200 kg), equinos (cavalos)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

le vet beheer b.v. - xilazina 20.0 mg - solução injetável - xilazina - bovinos, equinos (cavalos), caninos (cães), felinos (gatos)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, - emend 40 mg de cápsulas rígidas é indicado para a prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios (ponv) em adultos. emend também está disponível como 80 mg e 125 mg rígido cápsulas para a prevenção de náuseas e vómitos associados altamente e moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade (veja o resumo das características do produto). emend também está disponível como 165 mg rígido cápsulas para a prevenção de agudos como retardados náuseas e vómitos associados altamente emetogenic cisplatina base de quimioterapia do câncer em adultos e a prevenção de náuseas e vómitos associados a moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em adultos. emend também está disponível na forma de pó para suspensão oral para a prevenção de náuseas e vómitos associados altamente e moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em crianças, bebês e crianças a partir da idade de 6 meses a menos de 12 anos. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg rígido cápsulas e emend pó para suspensão oral são fornecidos como parte da terapia de combinação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.