União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunossupressores - a artrite reumatóide (ar)kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periódicos de febre syndromeskineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:cryopyrin associadas a síndromes periódicas (caps)kineret é indicado para o tratamento do caps, incluindo:neonatal de início sistêmicas doença inflamatória (nomid) / crônica infantil neurológicas, cutâneas, articulares (síndrome cinca)muckle-wells (síndrome de mws)familiares frio autoinflammatory síndrome (fcas)febre familiar do mediterrâneo (fmf)kineret é indicado para o tratamento da febre familiar do mediterrâneo (fmf). kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. ainda de diseasekineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de still, incluindo sistêmica, artrite idiopática juvenil (sjia) e adulto-início ainda de doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (aines) ou glicocorticóides. kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (dmcd).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - imunossupressores - psoriática arthritisotezla, sozinho ou em combinação com drogas modicadoras do curso da doença (dmcd), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa (psa) em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que tenham sido intolerantes a um antes de dmcd terapia. psoriasisotezla é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em doentes adultos que não responderam ou que tem uma contra-indicação ou intolerância a outras terapêuticas sistémicas, incluindo ciclosporina, metotrexato ou psoraleno e ultravioleta-luz (puva).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - sulfato de tranilcipromina - antidepressivos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - hemitartarato de zolpidem - hipnoticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - hemitartarato de zolpidem - hipnoticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medquimica industria farmaceutica ltda. - hemitartarato de zolpidem - hipnoticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - anticonvulsivantes

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - trazodona - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - trazodona, cloridrato 150 mg - trazodone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

angelini pharma portugal, unipessoal lda - trazodona - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - trazodona, cloridrato 150 mg - trazodone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - trazodona - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - trazodona, cloridrato 150 mg - trazodone - n/a - duração do tratamento: longa duração