União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vacina do papilomavírus humano [tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinante, adsorvido) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vacinas contra o vírus do papiloma - gardasil 9 é indicada para imunização ativa de indivíduos a partir da idade de 9 anos, contra as seguintes doenças hpv:premalignant lesões e cancros que afectam o colo do útero, vulva, vagina e ânus causados pela vacina contra o hpv typesgenital verrugas (condiloma acuminado) causadas por determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que dão suporte a essas indicações. o uso de gardasil 9 deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 31, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 33, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 45, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 52, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 58, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 11, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 16, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 18, partícul - vacinas

Portugal - português - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - outros antiepilépticos, antiepilépticos - cães - para a redução da frequência de convulsões generalizadas por epilepsia idiopática em cães para uso após avaliação cuidadosa de opções de tratamento alternativas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - micosis fungoides - agentes antineoplásicos - ledaga está indicado para o tratamento tópico do linfoma cutâneo de células t de tipo fungoide de micoses (ctcl de tipo mf) em pacientes adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - vitekta co-administrado com um inibidor de protease reforçado com ritonavir e com outros agentes anti-retrovirais, é indicado para o tratamento da infecção por vírus humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos infectados com hiv-1 sem mutações conhecidas associadas a resistência a elvitegravir.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - tapentadol - comprimido de libertação prolongada - 50 mg - tapentadol, cloridrato 58.24 mg - tapentadol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - tapentadol - comprimido de libertação prolongada - 50 mg - tapentadol, cloridrato 58.24 mg - tapentadol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grünenthal, s.a. - tapentadol - comprimido revestido por película - 50 mg - tapentadol, cloridrato 58.24 mg - tapentadol - n/a - duração do tratamento: longa duração