kesium 50 mg/12,5 mg tuggtablett
ceva santé animale - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tuggtablett - 50 mg/12,5 mg - kaliumklavulanat 14,89 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 57 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund, katt
kesium 500 mg/125 mg tuggtablett
ceva santé animale - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tuggtablett - 500 mg/125 mg - amoxicillintrihydrat 574 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 148,9 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund
veclavam vet 60 mg/15 mg tuggtablett
norbrook laboratories limited - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - tuggtablett - 60 mg/15 mg - amoxicillintrihydrat 68,88 mg aktiv substans; kaliumklavulanat 18,76 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare - hund, katt
gonazon
intervet international bv - azaglynafarelin - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - dogs; salmonidae (salmonid fish) - kvinnliga laxfiskar som atlantlax (salmo salar), regnbåge (oncorhynchus mykiss), öring (salmo trutta) och röding (salvelinus alpinus)induktion och synkroniseringen av ägglossningen för produktion av eyed-ägg och yngel. hundar (tikar)förebyggande av gonadal funktion i tikar via långsiktiga blockaden av gonadotropin syntes.
zinforo
pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
cosacthen vet 0,25 mg/ml injektionsvätska, lösning
dechra regulatory b.v. - tetrakosaktid acetat - injektionsvätska, lösning - 0,25 mg/ml - tetrakosaktid acetat 0,28 mg aktiv substans - hund
pepaxti
oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multipelt myelom - antineoplastiska medel - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.