Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - ethinylestradiol, etonogestrel - depotlääkevalmiste, emättimeen - 0.120 mg / 0.015 mg / 24 h - progestogeeniä ja estrogeeniä sisältävät emätinrenkaat

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exeltis healthcare s.l. - dienogest, ethinylestradiol - tabletti, kalvopäällysteinen - 2,0 mg / 0,03 mg - dienogesti ja etinyyliestradioli

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exeltis healthcare s.l. - desogestrel, ethinylestradiol - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mikrog / 20 mikrog - desogestreeli ja etinyyliestradioli

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exeltis healthcare s.l. - desogestrel, ethinylestradiol - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mikrog / 30 mikrog - desogestreeli ja etinyyliestradioli

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

exeltis healthcare s.l. - ethinylestradiol, levonorgestrel - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mikrog / 20 mikrog - levonorgestreeli ja etinyyliestradioli

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - oral contraceptive.

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - suullinen ehkäisy. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin biopartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-c-virus (hcv) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). naiivi patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen hepatiitti c-virus-ribonukleiinihapon (hcv-rna) (ks. kohta 4. 4)lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsribavirin biopartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. edellisen hoito-vika patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

n.v. organon - ethinylestradiol, etonogestrel - depotlääkevalmiste, emättimeen - 0.120 mg / 0.015 mg per 24 h - progestogeeniä ja estrogeeniä sisältävät emätinrenkaat

Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stragen nordic a/s - ethinylestradiol, gestodene - tabletti, päällystetty - 20 mikrog / 75 mikrog - gestodeeni ja etinyyliestradioli