BORTEZOMIB TEVA 2,5 mg Romênia - romeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bortezomib teva 2,5 mg

teva pharm. works private ltd. company - ungaria - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 2,5mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Soliris União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxismal - imunosupresoare - soliris este indicat la adulți și copii pentru tratamentul:hemoglobinurie paroxistică nocturnă (hpn). dovezi de beneficii clinice este demonstrată la pacienții cu hemoliză cu simptom clinic(s) indică un grad înalt de activitate a bolii, indiferent de transfuzie istorie (a se vedea secțiunea 5. atipic sindrom hemolitic-uremic (ahus). soliris este indicat la adulți pentru tratamentul:refractare generalizate miastenia gravis (gmg) la pacienții care sunt anti-receptorilor de acetilcolină (achr) anticorpi-pozitiv (a se vedea secțiunea 5. oftalmoneuromielită optica tulburare de spectru (nmosd) la pacienții care sunt anti-aquaporin-4 (aqp4) anticorpi pozitiv cu un curs recurente ale bolii.

UNIFLOX  3 mg/ml Romênia - romeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

uniflox 3 mg/ml

unimed pharma spol. s.r.o. - republica slovaca - metoclopramidum - pic. oft./auric., sol. - 3mg/ml - antiinfectioase antiinfectioase

L-Dexopt 5 mg/1 mg/ml picături oftalmice, soluţie Moldávia - romeno - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

l-dexopt 5 mg/1 mg/ml picături oftalmice, soluţie

llc rompharm company georgia - levofloxacinum+dexamethasoni phosphatum - picături oftalmice, soluţie - 5 mg/1 mg/ml

Xoterna Breezhaler União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - adrenergice în combinații cu anticolinergice incl. triple combinații cu corticosteroizi - xoterna breezhaler este indicat ca tratament de bronhodilatator de întreținere pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Ultibro Breezhaler União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, bromura de glicopironiu - boala pulmonară, obstructivă cronică - adrenergice în combinații cu anticolinergice incl. triple combinații cu corticosteroizi, medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - ultibro breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator intretinere pentru ameliorarea simptomelor la pacienţii adulţi cu boli pulmonare obstructive cronice (bpoc).

Zykadia União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - zykadia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (nsclc) avansat pozitiv cu limfom kinază (alk) avansat anterior tratați cu crizotinib.

Ulunar Breezhaler União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

ulunar breezhaler

novartis europharm limited - bromura de glicopironiu, indacaterol maleat de - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - ulunar breezhaler este indicat ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Tyverb União Europeia - romeno - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - sânii neoplasme - protein kinazei - tyverb este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar, ale căror tumori exprimă în exces her2 (erbb2):în asociere cu capecitabină, pentru pacienții cu boală avansată sau metastatică cu evoluție a bolii după tratamentul anterior, care trebuie să fi inclus antracicline și taxani și terapie cu trastuzumab în stadiul metastatic;în asociere cu trastuzumab, pentru pacienții cu hormon-receptor-negativ metastatic boala care a progresat anterior terapiei cu trastuzumab sau terapii în asociere cu chimioterapie;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru femei in post-menopauza cu hormon-receptor-pozitiv în boala metastatică, în prezent, nu sunt destinate pentru chimioterapie. pacienții în înregistrarea de studiu nu au fost tratați anterior cu trastuzumab sau un inhibitor de aromatază. nu sunt disponibile date privind eficacitatea acestei combinații raport cu trastuzumab în asociere cu un inhibitor de aromatază în această populație de pacienți.

INFLUBENE 500 mg/12,2 mg Romênia - romeno - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

influbene 500 mg/12,2 mg

hermes pharma ges.m.b.h - austria - combinatii (paracetamolum+phenylephrinum) - pulb. pt. sol. perf. - 500mg/12,2mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)