Raloxifene Teva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - cloridrato de raloxifeno - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - o raloxifeno é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e. ao determinar a escolha do raloxifeno ou outras terapias, incluindo estrógenos, para um indivíduo de mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos, e os riscos cardiovasculares e benefícios.

Riprazo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial.

Sprimeo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial.

Suvaxyn PRRS MLV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - vírus da síndrome respiratória e reprodutiva porcina modificado - immunologicals for suidae, live viral vaccines - porcos - para a imunização ativa de porcos clinicamente saudáveis ​​a partir do 1 dia de idade em um ambiente contaminado pelo vírus da síndrome respiratória e reprodutiva suína (prrs), para reduzir a viremia e derramamento nasal por infecção com cepas européias de vírus prrs (genótipo 1). porcos de engorda: além disso, demonstrou-se que a vacinação de leitões seronegativos de 1 dia reduziu significativamente as lesões pulmonares contra o desafio administrado às 26 semanas após a vacinação. a vacinação de leitões seronegativos de 2 semanas de idade demonstrou reduzir significativamente lesões pulmonares e derramamento oral contra desafio administrado aos 28 dias e às 16 semanas após a vacinação. gilts and sows: além disso, a vacinação pré-gravidez de ferrões e veias clinicamente saudáveis, seja soropositivo ou seronegativo, demonstrou reduzir a infecção transplacentária causada pelo vírus prrs durante o terceiro trimestre da gravidez e reduzir o impacto negativo associado na reprodução desempenho (redução da ocorrência de nascimentos mortos, da viremia do leitão ao nascer e do desmame, das lesões pulmonares e da carga viral nos pulmões nos leitões ao desmame).

Oxybee União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - ácido oxálico desidratado - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - abelhas - para o tratamento de varroosis (varroa destructor) de mel de abelhas (apis mellifera) na ninhada livre de colônias.

Dany's BienenWohl União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - ácido oxálico desidratado - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - para o tratamento de varroosis (varroa destructor) de mel de abelhas (apis mellifera) na ninhada livre de colônias.

Mirataz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - gatos - para ganho de peso corporal em gatos enfrentando falta de apetite e perda de peso resultantes de doenças crônicas.

Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pirfenidone axunio (previously pirfenidone aet)

axunio pharma gmbh - pirfenidone - fibrose pulmonar idiopática - imunossupressores - pirfenidone aet is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Roctavian União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - anti-hemorrágicos - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Trandolapril BGP 2 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

trandolapril bgp 2 mg cápsula

mylan, lda. - trandolapril - cápsula - 2 mg - trandolapril 2 mg - trandolapril - genérico - duração do tratamento: longa duração