Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - vancomicina - pó para concentrado para solução para perfusão - 1000 mg - vancomicina, cloridrato 1025 mg - vancomycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - perindopril + amlodipina - comprimido - 4 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril, tert-butilamina 4 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 5 mg - perindopril, tert-butilamina 8 mg ; besilato de amlodipina 6.935 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 5 mg - perindopril, tert-butilamina 8 mg ; besilato de amlodipina 6.935 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - vancomicina - pó para concentrado para solução para perfusão - 500 mg - vancomicina, cloridrato 512 mg - vancomycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - perindopril + amlodipina - comprimido - 8 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril, tert-butilamina 8 mg - perindopril and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografia de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. ablavar é indicado para contraste angiografia por ressonância magnética (ce-mra) para visualização de abdominal ou membro navios-se apenas a adultos com suspeita ou doença vascular.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - tratamento do câncer de mama, formas especiais de câncer de pulmão (câncer de pulmão de células não pequenas), câncer de próstata, câncer gástrico ou câncer de cabeça e pescoço.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. não-pequenas células de pulmão cancerdocetaxel teva pharma é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. o docetaxel teva pharma em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. próstata cancerdocetaxel teva pharma em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel winthrop em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. o docetaxel winthrop em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. o docetaxel winthrop em monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. o docetaxel winthrop em combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores overexpress de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. o docetaxel winthrop em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. não-pequenas células de pulmão cancerdocetaxel winthrop é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. o docetaxel winthrop em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. próstata cancerdocetaxel winthrop em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio-refratário de uma metástase do câncer de próstata. gástrica adenocarcinomadocetaxel winthrop em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. cabeça e pescoço cancerdocetaxel winthrop em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.