OCTAVI SDOPTIMUM Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

octavi sdoptimum

octapharma brasil ltda - fator viii de coagulaÇÃo - sangue, derivados e substitutos exceto imunoprotecao

FATOR VIII DE COAGULAÇÃO HEMOBRÁS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fator viii de coagulação hemobrás

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - fator viii de coagulaÇÃo - sangue, derivados e substitutos exceto imunoprotecao

IMMUNATE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

immunate

shire farmacÊutica brasil ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

IMMUNATE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

immunate

takeda pharma ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

HEMOFIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

hemofil

shire farmacÊutica brasil ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - sangue total ou plasma

HEMOFIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

hemofil

takeda pharma ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - sangue total ou plasma

Kogenate Bayer União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

Trudexa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

BENEFIX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

benefix

laboratÓrios pfizer ltda - alfanonacogue - anti-hemorragicos