Porcilis PCV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - antígeno de subunidade orf2 de circovírus de porco de tipo 2 - imunológicos para suidae - porcos - para a imunização ativa de porcos para reduzir a carga de vírus no sangue e nos tecidos linfóides e reduzir a perda de peso associada à infecção pelo tipo de circovírus do porco que ocorre durante o período de engorda. início de imunidade: 2 weeksduration de imunidade: 22 semanas.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt tetânico - imunologias - porcos (porcos e porcas) - para a imunização passiva de leitões por imunização ativa de porcas e porcas para reduzir mortalidade e sinais clínicos como diarréia por enterotoxicoses neonatal durante os primeiros dias de vida, causados ​​por esses e. cepas de coli que expressam as adesinas fimbriais f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p).

Recuvyra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanil - sistema nervoso - cães - para o controle da dor associada à cirurgia ortopédica e de tecidos moles em cães.

RevitaCAM União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - cães - alívio da inflamação e dor em distúrbios musculoesqueléticos agudos e crônicos em cães.

Sedadex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sedadex

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, hipnóticos e sedativos - não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

TruScient União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteínas morfogenéticas do osso - cães - agente osteoindutivo para uso no tratamento de fraturas de ossos longos como um complemento ao atendimento cirúrgico padrão usando redução de fratura aberta em cães.

Virbagen Omega União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - interferão omega recombinante de origem felina - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. em gatos infectados pelo fiv, a mortalidade foi baixa (5%) e não foi influenciada pelo tratamento.

Zolvix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anti -, - ovelha - a solução oral de zolvix é um anthelmíntico de amplo espectro para o tratamento e controle de infecções gastrointestinais de nemátodos e doenças associadas em ovelhas, incluindo cordeiros, carneiros, carneiros e ovelhas. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * incluindo larvas inibidas. o medicamento veterinário é eficaz contra cepas desses parasitas resistentes a (pro) benzimidazoles, levamisole, morantel, lactonas macrocíclicas e h. estirpes contortus resistentes a salicilanilidas.

Kineret União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunossupressores - a artrite reumatóide (ar)kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periódicos de febre syndromeskineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:cryopyrin associadas a síndromes periódicas (caps)kineret é indicado para o tratamento do caps, incluindo:neonatal de início sistêmicas doença inflamatória (nomid) / crônica infantil neurológicas, cutâneas, articulares (síndrome cinca)muckle-wells (síndrome de mws)familiares frio autoinflammatory síndrome (fcas)febre familiar do mediterrâneo (fmf)kineret é indicado para o tratamento da febre familiar do mediterrâneo (fmf). kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. ainda de diseasekineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de still, incluindo sistêmica, artrite idiopática juvenil (sjia) e adulto-início ainda de doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (aines) ou glicocorticóides. kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (dmcd).

Libertek União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica crônica (copd) (vef1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.