Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Vaxelis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - a difteria tetânico, o tétano, a bordetella pertussis antígenos: a coqueluche tetânico, filamentosas haemagglutinin, pertactin, fimbriae tipos 2 e 3, hepatite b antígeno de superfície produzida em células de leveduras, vírus (inativada): tipo 1 (mahoney), tipo 2 (mef-1), tipo 3 (saukett) produzida em células vero/ haemophilus influenzae tipo b polissacarídeo (polyribosylribitol fosfato) meningocócica conjugada a uma proteína. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacinas - o vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) é indicado para a vacinação primária e de reforço em lactentes e crianças de até 6 semanas, contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b, a poliomielite e as doenças invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib ). o uso de vaxelis deve estar de acordo com as recomendações oficiais.

Removab União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - outros agentes antineoplásicos - o removab é indicado para o tratamento intraperitoneal de ascite maligna em pacientes com carcinomas positivos para epcam, onde a terapia padrão não está disponível ou não é viável.

Suvaxyn Circo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - circovirus suíno vacina (vacina inativada, recombinante) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - suínos (para engorda) - para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com pcv2.

BENEGRIP MULTI DIA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

benegrip multi dia

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - paracetamol, cloridrato de fenilefrina - analgesicos nao narcoticos

BENEGRIP MULTI NOITE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

benegrip multi noite

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - paracetamol, cloridrato de fenilefrina, maleato de carbinoxamina - produtos para terapia sintomatica da gripe

BOTOX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

botox

allergan produtos farmacÊuticos ltda - toxina botulínica a - agente paralisante neuromuscular

CIMEGRIPE DIA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cimegripe dia

cimed industria s.a - paracetamol, cloridrato de fenilefrina - analgesicos nao narcoticos

CORISTINA NOITE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

coristina noite

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - paracetamol, cloridrato de fenilefrina, maleato de carbinoxamina - produtos para terapia sintomatica da gripe

FINAGRIPE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

finagripe

medquimica industria farmaceutica ltda. - cloridrato de fenilefrina, paracetamol - analgesicos nao narcoticos