União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
exubera
pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - exubera é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlada com orais antidiabéticos e necessitando de tratamento com insulina. exubera também é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 1, inaddition para longo ou intermediário agindo subcutânea de insulina, para quem os benefícios potenciais ofadding insulina inalada superam os potenciais problemas de segurança (ver secção 4,.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
starlix
novartis europharm limited - nateglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - nateglinide é indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos de tipo 2 inadequadamente controlados apesar de uma dose máxima de metformina tolerada sozinha.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
trazec
novartis europharm ltd. - nateglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - nateglinide está indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos tipo 2 inadequadamente controlados, apesar de uma dose máxima de metformina tolerada.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
breyanzi
bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agentes antineoplásicos - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
desloratadina aristo 0.5 mg/ml solução oral
aristo pharma iberia, sl - desloratadina - solução oral - 0.5 mg/ml - desloratadina 0.5 mg/ml - desloratadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
desloratadina genepharm 0.5 mg/ml solução oral
genepharm, s.a - desloratadina - solução oral - 0.5 mg/ml - desloratadina 0.5 mg/ml - desloratadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
desloratadina genepharm 0.5 mg/ml solução oral
genepharm, s.a - desloratadina - solução oral - 0.5 mg/ml - desloratadina 0.5 mg/ml - desloratadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
candesartan aurovitas 16 mg comprimido
generis farmacêutica, s.a. - candesartan - comprimido - 16 mg - candesartan cilexetil 16 mg - candesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
candesartan aurobindo 16 mg comprimido
generis farmacêutica, s.a. - candesartan - comprimido - 16 mg - candesartan cilexetil 16 mg - candesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
desloratadina aristo 0.5 mg/ml solução oral
aristo pharma iberia, sl - desloratadina - solução oral - 0.5 mg/ml - desloratadina 0.5 mg/ml - desloratadine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração