Sarclisa União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Vetmedin 1.25 mg Tableta República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 1.25 mg tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 1.25mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin 5 mg Tableta República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 5 mg tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 5mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Vetmedin 2.5 mg Tableta República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 2.5 mg tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - tableta - 2.5mg - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Insulin Human Winthrop União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. inzulín lidské winthrop rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Onureg União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Aureomulin 100/33,3 mg/g Perorální prášek República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

aureomulin 100/33,3 mg/g perorální prášek

tekro spol. s r.o. - chlortetracyklin, kombinace - perorální prášek - 100/33,3mg/g - tetracykliny - prasata

AUREOMULIN 100/33,3 mg/g Premix pro medikaci krmiva República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

aureomulin 100/33,3 mg/g premix pro medikaci krmiva

tekro spol. s r.o. - chlortetracyklin, kombinace - premix pro medikaci krmiva - 100/33,3mg/g - tetracykliny - prasata

Nobivac DHPPi Lyofilizát pro injekční suspenzi República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobivac dhppi lyofilizát pro injekční suspenzi

intervet international, b.v. - psince virus vakcíny + psí adenovirus vakcína + psí parvovirus vakcíny + psí parainfluenzy virus vakcíny - lyofilizát pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Vetmedin 10 mg Žvýkací tableta República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 10 mg Žvýkací tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - Žvýkací tableta - inhibitorů fosfodiesterázy - psi