Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - butylhydroxitoluen hjälpämne; kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans - kombinationer

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - betametasondipropionat; kalcipotriolmonohydrat - salva - 50 mikrogram/g + 0,5 mg/g - kalcipotriolmonohydrat 52,2 mikrog aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; betametasondipropionat 0,643 mg aktiv substans - kombinationer

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - natriumfusidat - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumfusidat 250 mg aktiv substans - fusidinsyra

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entekavir - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - baraclude är indicerat för behandling av kronisk hepatit b-virus (hbv) - infektion hos vuxna med kompenserad leversjukdom och bevis på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros, dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavirmonohydrat - hepatit b - antivirala medel för systemisk användning - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenserad leversjukdom. för både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med hbeag-positiv och hbeag-negativ hepatit b-infektion. med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit b. entekavir mylan är också indicerat för behandling av kronisk hbv-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cc pharma nordic aps - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 250 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 278,138 mg aktiv substans

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 2 mg - buprenorfinhydroklorid 2,16 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - buprenorfin

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 4 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 4,32 mg aktiv substans - buprenorfin

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid - resoriblett, sublingual - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans - buprenorfin