Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - antígeno de superfície da hepatite b, hemaglutinina filamentosa, pertactina, poliovírus tipo 1, poliovírus tipo 2, poliovírus tipo 3, toxóide tetânico, toxóide diftérico, toxóide pertussis - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mesilato de lenvatinib - neoplasias da tireóide - agentes antineoplásicos - lenvima é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com progressiva, localmente avançado ou metastático, diferenciado (papilar/foliculares/hürthle célula) carcinoma de tireóide (dtc), refratários ao iodo radioativo (rai). lenvima é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com avançados ou metastáticos carcinoma hepatocelular (chc), que recebeu nenhum antes da terapia sistêmica.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agentes antineoplásicos - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasias da tireóide - agentes antineoplásicos - tratamento de pacientes adultos com carcinoma de tireóide medular progressivo, não resecável localmente ou metastático.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agentes antineoplásicos - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agentes antineoplásicos - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormônio da paratireóide - hipoparatireoidismo - homeostase de cálcio - natpar é indicado como tratamento adjuvante de pacientes adultos com hipoparatireoidismo crônico que não podem ser adequadamente controlados com terapia padrão sozinho.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - neoplasias da tireóide - agentes antineoplásicos e imunomoduladores - caprelsa é indicado para o tratamento de câncer de tireóide medular agressivo e sintomático (mtc) em pacientes com doença localmente avançada ou metastática não resecável. caprelsa é indicado em adultos, crianças e adolescentes com idade de 5 anos e mais velhos. para pacientes nos quais o re-organizado-durante-transfection(ret) mutação não é conhecido ou é negativo, uma possível menor benefício deve ser levada em conta antes da decisão de tratamento individual.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - hormônio paratireóide (rdna) - osteoporose, pós-menopausa - homeostase de cálcio - tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fraturas (ver secção 5. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - levotiroxina sódica - comprimido - 0.05 mg - levotiroxina sódica 0.05 mg - levothyroxine sodium - n/a - duração do tratamento: longa duração