Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pharlab indÚstria farmacÊutica s.a. - indapamida - diureticos simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - amoxicilina tri-hidratada, clavulanato de potÁssio - antibioticos sistemicos-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - amoxicilina tri-hidratada, clavulanato de potÁssio - antibioticos sistemicos-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - amoxicilina sÓdica, clavulanato de potÁssio - antibioticos sistemicos-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanval comÉrcio e indÚstria ltda - antigotosos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - rejeição de enxerto - imunossupressores - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - perindopril + indapamida - comprimido - 4 mg + 1.25 mg - indapamida 1.25 mg ; perindopril, tert-butilamina 4 mg - perindopril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - perindopril + indapamida - comprimido - 4 mg + 1.25 mg - indapamida 1.25 mg ; perindopril, tert-butilamina 4 mg - perindopril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - perindopril + indapamida - comprimido - 2 mg + 0.625 mg - indapamida 0.625 mg ; perindopril, tert-butilamina 2 mg - perindopril and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - a capecitabina é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia do câncer de colo do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.