Pemetrexed Lilly União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed lilly

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - malignant pleural mesotheliomapemetrexed lilly em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. não-pequenas células de pulmão cancerpemetrexed lilly em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. pemetrexed lilly é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. pemetrexed lilly é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não de pequenas células de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

Samsca União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - síndrome adh inapropriada - diuréticos, - tratamento de pacientes adultos com hiponatremia secundária a síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (siadh).

Teysuno União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - neoplasias de estômago - agentes antineoplásicos - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Varuby União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapiting - vomiting; nausea; cancer - antieméticos e antinauseants, - prevenção de náuseas e vômitos atrasados ​​associados a quimioterapia de câncer altamente e moderadamente emetogênica em adultos. varuby é dado como parte da terapia de combinação.

Vectibix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. na segunda linha em combinação com folfiri para pacientes que tenham recebido a primeira linha de fluoropyrimidine baseado em quimioterapia (excluindo irinotecan). , como monoterapia, após falha de fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, e irinotecan contendo a tratamentos de quimioterapia.

Spinraza União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen de sódio - atrofia muscular, espinhal - outros medicamentos do sistema nervoso - spinraza está indicado para o tratamento da atrofia muscular espinhal 5q.

Entecavir Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - monohidrato de entecavir - hepatite b - antivirais para uso sistêmico - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. descompensada, doença hepática. para tanto compensada e descompensada, doença hepática, esta indicação é baseada em dados de ensaios clínicos em análogos de ingênuo pacientes com hbeag positivo e hbeag negativo da infecção pelo vhb. em relação aos pacientes com hepatite b refratária à lamivudina. entecavir mylan é também indicado para o tratamento da infecção crônica pelo vhb em análogos de ingênuo pacientes pediátricos de 2 a.

Fotivda União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinoma, célula renal - agentes antineoplásicos - o fotivda é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com carcinoma de células renais avançado (rcc) e para pacientes adultos que são vegfr e inibidores da via mtor-naïve após a progressão da doença após um tratamento prévio com terapia com citoquinas para rcc avançado. tratamento do carcinoma de células renais avançado.

Onpattro União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran de sódio - a amiloidose familiar - outros medicamentos do sistema nervoso - onpattro é indicado para o tratamento de hereditária transtirretina mediada amiloidose (hattr amiloidose) em pacientes adultos com a fase 1 ou fase 2 polineuropatia.

Rxulti União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rxulti

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - esquizofrenia - psicolepticos - tratamento da esquizofrenia.