Pulmotil G40 Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

pulmotil g40

lilly portugal - produtos farmacêuticos, lda - tilmicosina - pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso - tilmicosina - lagomorfos de exploração; suínos; lagomorfos exóticos

Mycoplasmin Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

mycoplasmin

qalian portugal - sociedade comercial de produtos agropecuários unipessoal, lda. - trimetoprim; eritromicina; colistina - pó para solução oral - eritromicina - aves de exploração

Aivlosin 42,5 mg/g - Para suínos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

aivlosin 42,5 mg/g - para suínos

eco animal health - tilvalosina - pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso - tilvalosina - suínos

Aivlosin 625 mg/g - Para galinhas e perus Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

aivlosin 625 mg/g - para galinhas e perus

eco animal health - tilvalosina - granulado para administração na água de bebida e/ou ração - tilvalosina - aves de exploração

Suanovil 20, solução injetável para bovinos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

suanovil 20, solução injetável para bovinos

boehringer ingelheim animal health portugal, unipessoal, lda. - espiramicina 600000.0 ui - solução injetável - espiramicina - bovinos

Ketek União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicina - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - ao prescrever ketek, deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência. ketek é indicado para o tratamento das seguintes infecções:em pacientes de 18 anos e oldercommunity pneumonia adquirida, leve ou moderada. quando o tratamento de infecções causadas por suspeita ou conhecida beta-lactam - e / ou macrolídeo-cepas resistentes (de acordo com a história de pacientes ou nacionais e / ou regionais, os dados de resistência) abrangidas pelo espectro antibacteriano da telitromicina:exacerbação aguda de bronquite crônica;sinusite aguda;em pacientes de 12 anos e oldertonsillitis / faringite causada por streptococcus pyogenes, como uma alternativa quando os antibióticos beta-lactâmicos não são apropriadas em países / regiões com significativa prevalência de macrolídeos-resistente s. pyogenes, quando mediada por ermtr ou mefa.

Levviax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterianos para uso sistémico, - ao prescrever levviax, deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso adequado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência (ver também as seções 4. 4 e 5. levviax é indicado para o tratamento das seguintes infecções:em pacientes de 18 anos e mais velhos:-pneumonia adquirida na comunidade, ligeira ou moderada (ver secção 4,. - quando o tratamento de infecções causadas por suspeita ou conhecida beta-lactam e/ou macrolídeo cepas resistentes (de acordo com a história de pacientes ou nacionais e/ou regionais, os dados de resistência) abrangidas pelo espectro antibacteriano da telitromicina (consulte as secções 4. 4 e 5. 1):- exacerbação aguda de bronquite crônica,- aguda sinusitisin pacientes de 12 anos e mais velhos:- amigdalite/faringite causada por streptococcus pyogenes, como uma alternativa ao beta lactâmicos não são apropriadas em países/regiões com significativa prevalência de macrolídeos resistente s. pyogenes, quando mediada por ermtr ou mefa (ver seções 4. 4 e 5.

Azitromicina Krka 40 mg/ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

azitromicina krka 40 mg/ml pó para suspensão oral

krka d.d., novo mesto - azitromicina - pó para suspensão oral - 40 mg/ml - azitromicina di-hidratada 49.91 mg/g - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Claritromicina Farmoz OD 500 mg Comprimido de libertação modificada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

claritromicina farmoz od 500 mg comprimido de libertação modificada

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - claritromicina - comprimido de libertação modificada - 500 mg - claritromicina, citrato 638.8 mg - clarithromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração