Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eignapharma, s.l. - duloxetina - cápsula gastrorresistente - 30 mg - duloxetina, cloridrato 33.65 mg - duloxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eignapharma, s.l. - duloxetina - cápsula gastrorresistente - 60 mg - duloxetina, cloridrato 67.3 mg - duloxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - doença de gaucher - outros produtos do trato digestivo e do metabolismo - miglustat dipharma é indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com leve a moderada de gaucher do tipo 1 da doença. miglustat dipharma só pode ser utilizado no tratamento de doentes para os quais a terapia de reposição enzimática é inadequados. miglustat dipharma é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com niemann-pick tipo c da doença.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cloridrato de cinacalcet - o hiperparatiroidismo - homeostase de cálcio - secundário hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em pacientes adultos com insuficiência renal em estágio terminal (irct) em terapia de diálise de manutenção. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em crianças com idades entre 3 anos e mais de idade com insuficiência renal em estágio terminal (irct) em manutenção terapia de diálise em quem hpt secundário não é adequadamente controlada com o padrão de cuidados de terapia (ver secção 4,. cinacalcet accordpharma pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina d e os esteróis, como adequado (consulte a secção 5. carcinoma de paratireóide e hiperparatiroidismo primário em adultsreduction de hypercalcaemia em pacientes adultos com:carcinoma de paratireóide. hpt primário para quem parathyroidectomy seria indicado, na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.03 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.03 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração