União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - trifluoroacetato de depreotide - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. para cintilografia de imagem de suspeita de tumores malignos no pulmão após a detecção inicial, incombination com tc ou raio-x do tórax, em pacientes com solitário de nódulos pulmonares.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 5 mg + 40 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg ; besilato de amlodipina 6.94 mg - angiotensin ii receptor blockers (arbs), combinationsc09dx03 - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - pseudoefedrina + triprolidina - xarope - 6 mg/ml + 0.25 mg/ml - pseudoefedrina, cloridrato 6 mg/ml ; triprolidina, cloridrato 0.25 mg/ml - pseudoephedrine, combinationsr06a - antihistamines for systemic use - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

johnson & johnson, lda. - pseudoefedrina + triprolidina - comprimido - 60 mg + 2.5 mg - pseudoefedrina, cloridrato 60 mg ; triprolidina, cloridrato 2.5 mg - pseudoephedrine, combinationsr06ax07 - triprolidine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 5 mg + 40 mg + 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg ; besilato de amlodipina 6.94 mg - angiotensin ii receptor blockers (arbs), combinationsc09dx03 - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 10 mg + 40 mg + 25 mg - besilato de amlodipina 13.88 mg ; hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - angiotensin ii receptor blockers (arbs), combinationsc09dx03 - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferão alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - hepatite b crônica: tratamento de doentes adultos com hepatite b crônica associada com evidência de hepatite b replicação viral (presença de hbv-dna e hbeag), elevados de alanina aminotransferase (alt) e histologicamente comprovada ativa a inflamação do fígado e/ou fibrose. a hepatite c crônica:pacientes adultos:introna é indicado para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que têm valores elevados de transaminases sem descompensação hepática e que são soro positivo para hcv-rna ou anti-hcv (ver secção 4,. a melhor maneira de usar introna nesta indicação é em combinação com a ribavirina,. crianças e adolescentes:introna destina-se para uso, em um regime combinado com ribavirina para o tratamento de crianças e adolescentes de 3 anos de idade e mais velhos, que têm hepatite c crônica, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv-rna. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso, tendo em conta as evidências de progressão da doença hepática, tais como inflamação e fibrose, bem como fatores prognósticos para resposta, o vhc genótipo e carga viral. o benefício esperado do tratamento deve ser pesado contra a segurança achados observados para pediátrica assuntos nos estudos clínicos (ver seções 4. 4, 4. 8 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferão alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 e 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. com relação à decisão de iniciar o tratamento em pacientes pediátricos consulte as secções 4. 2, 4. 4 e 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. para o vírus da hepatite c (vhc) genótipo atividade específica, consulte as secções 4. 2 e 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. quando decidir iniciar o tratamento na infância, é importante considerar inibição do crescimento induzido por terapia de combinação. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso (ver secção 4,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. insulin human winthrop rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a obtenção de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. o insuman rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a realização de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.