Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Krka 5 mg + 40 mg + 25 mg Comprimido revestido por película

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Ingredientes ativos:

Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Disponível em:

KRKA d.d., Novo mesto

Código ATC:

C09D

DCI (Denominação Comum Internacional):

Amlodipine + Olmesartan medoxomilo + Hydrochlorothiazide

Dosagem:

5 mg + 40 mg + 25 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido revestido por película

Composição:

Hidroclorotiazida 25 mg ; Olmesartan medoxomilo 40 mg ; Besilato de amlodipina 6.94 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Blister 56 unidade(s)

Classe:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina3.4.3 - Bloqueadores da entrada do cálcio

Tipo de prescrição:

MSRM

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS (ARBs), COMBINATIONSC09DX03 - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 5828843 CNPEM: 50120883 CHNM: 10104047 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2020-10-16

Folheto informativo - Bula

                                APROVADO EM
18-11-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 20 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 40 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 40 mg + 25 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
10 mg + 40 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
10 mg + 40 mg + 25 mg comprimidos revestidos por película
amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Krka e
para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Amlodipina + Olmesartan
medoxomilo
+ Hidroclorotiazida Krka
3.
Como tomar Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Krka
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
Krka
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Krka e
para que é utilizado
Amlodipina + olmesartan medoxomilo Krka contém três substâncias
ativas chamadas
amlodipina (sob a forma de besilato de amlodipina), olmesartan
medoxomil
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                APROVADO EM
18-11-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 20 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 40 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 40 mg + 25 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
10 mg + 40 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
10 mg + 40 mg + 25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 20 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(sob a forma
de besilato de amlodipina), 20 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg
de
hidroclorotiazida.
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 40 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(sob a forma
de besilato de amlodipina), 40 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg
de
hidroclorotiazida.
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
5 mg + 40 mg + 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de amlodipina
(sob a forma
de besilato de amlodipina), 40 mg de olmesartan medoxomilo e 25 mg de
hidroclorotiazida.
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
10 mg + 40 mg + 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de amlodipina
(sob a forma
de besilato de amlodipina), 40 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg
de
hidroclorotiazida.
Amlodipina
+
Olmesartan
medoxomilo
+
Hidroclorotiazida
Krka
10 mg + 40 mg + 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido po
                                
                                Leia o documento completo