Atimos 12 µg/dose Solução pressurizada para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atimos 12 µg/dose solução pressurizada para inalação

chiesi farmaceutici, s.p.a. - formoterol - solução pressurizada para inalação - 12 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 0.012 mg/dose - formoterol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Forair 12 µg/dose Solução pressurizada para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

forair 12 µg/dose solução pressurizada para inalação

chiesi farmaceutici, s.p.a. - formoterol - solução pressurizada para inalação - 12 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 0.012 mg/dose - formoterol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Curosurf 120 mg/1.5 ml Suspensão para instilação endotraqueobrônquica Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

curosurf 120 mg/1.5 ml suspensão para instilação endotraqueobrônquica

chiesi farmaceutici, s.p.a. - poractante alfa - suspensão para instilação endotraqueobrônquica - 120 mg/1.5 ml - fracção fosfolípida de pulmão porcino 80 mg/ml - natural phospholipids - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Curosurf 240 mg/3 ml Suspensão para instilação endotraqueobrônquica Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

curosurf 240 mg/3 ml suspensão para instilação endotraqueobrônquica

chiesi farmaceutici, s.p.a. - poractante alfa - suspensão para instilação endotraqueobrônquica - 240 mg/3 ml - fracção fosfolípida de pulmão porcino 80 mg/ml - natural phospholipids - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Bramitob 300 mg/4 ml Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bramitob 300 mg/4 ml solução para inalação por nebulização

chiesi farmaceutici, s.p.a. - tobramicina - solução para inalação por nebulização - 300 mg/4 ml - tobramicina 75 mg/ml - tobramycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Bronchitol União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - manitol - fibrose cística - preparações para a tosse e o frio - o bronquitol é indicado para o tratamento da fibrose cística (fc) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos como terapia complementar ao melhor padrão de cuidados.

Glybera União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lipídios - glybera é indicado para pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de lipoproteína lipase familiar (lpld) e que sofrem de ataques graves ou múltiplos de pancreatite, apesar das restrições nutricionais de gordura. o diagnóstico de lpld deve ser confirmado por testes genéticos. a indicação é restrita a pacientes com níveis detectáveis ​​de proteína lpl.

Lojuxta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - lojuxta é indicado como um adjuvante para uma dieta com baixo teor de gordura e outros medicamentos com redução de lipídios com ou sem aferese de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) em pacientes adultos com hipercolesterolemia familiar homozigótica (hofh). confirmação genética de vamos nos deve ser obtida, sempre que possível,. outras formas de primário hyperlipoproteinaemia e de causas secundárias de hipercolesterolemia (e. síndrome nefrótica, hipotireoidismo) devem ser excluídas.

Myalepta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - a lipodistrofia, familiares parcial - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myalepta é indicado como um adjunto à dieta como uma terapia de substituição para tratar as complicações da deficiência de leptina em lipodistrofia (ld) pacientes:com confirmou congênita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome) ou adquirida generalizada ld (síndrome de lawrence) em adultos e crianças de 2 anos de idade e abovewith confirmou familiares parcial ld ou adquirida, parcial ld (barraquer-simons síndrome), em adultos e crianças com 12 anos de idade e acima, para quem padrão tratamentos falharam adequado para atingir controlo metabólico.

Filsuvez União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparados para tratamento de feridas e úlceras - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.