Pneumucil Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pneumucil

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - acetilcisteÍna - expectorantes balsamicos e mucolitico

STRESSAN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

stressan

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - acetato de tocoferol, cianocobalamina, cloridrato de piridoxina, mononitrato de tiamina, nicotinamida, pantotenato calcico, riboflavina, Ácido ascÓrbico, Ácido fÓlico, Óxido de cobre, Óxido de zinco - vitaminas e suplementos minerais

BEMINAL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

beminal

eurofarma laboratÓrios s.a. - polivitaminicos com minerais

Rivaroxaban Accord União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban accord

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - agentes antitrombóticos - prevenção de tromboembolismo venoso (vte) em pacientes adultos submetidos à cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. (see section 4. 4 para haemodynamically instável pe pacientes). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 e 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

ZINPASS® EZE Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zinpass® eze

sanofi medley farmacÊutica ltda. - rosuvastatina cálcica, ezetimiba - antilipemicos

COLEDUE R Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

coledue r

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - rosuvastatina cálcica, ezetimiba - antilipemicos

Iblias União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). iblias pode ser usado para todos os grupos de idade.

Kogenate Bayer União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

ULTOMIRIS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ultomiris

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - ravulizumabe - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif