União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - spondylolisthésis - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - opgenra est indiqué pour la fusion spinale lombaire postérolatérale chez les patients adultes atteints de spondylolisthésis lorsque l'autogreffe a échoué ou est contre-indiquée.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimère sodique - oesophage de barrett - agents antinéoplasiques - la thérapie photodynamique (pdt) avec photobarr est indiqué pour: l'ablation de la dysplasie de haut grade (dhg) dans les patients avec l'Œsophage de barrett (bo).

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - cellules mononucléées de sang périphérique autologues comprenant au moins 50 millions de cellules cd54 + autologues activées avec un facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages phosphatase de l'acide prostatique - néoplasmes prostatiques - autres immunostimulants - provenge est indiqué pour le traitement du cancer de la prostate métastatique (non-viscéral) castré asymptomatique ou minimalement symptomatique chez les adultes de sexe masculin chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indiquée.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agents de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. in vivo, le diagnostic de gastroduodénale helicobacter pylori (h. pylori) .

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - la cryopyrine syndromes périodiques associés À la - immunosuppresseurs - rilonacept regeneron est indiqué pour le traitement des syndromes périodiques associés à la cryopyrine (caps) présentant des symptômes sévères, y compris le syndrome de froid auto-inflammatoires familial (fcas) et le syndrome de muckle-wells (mws), chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus âgés.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologue cd34 + enrichi la fraction cellulaire qui contient des cellules cd34 + transduites avec un vecteur rétroviral codant pour la séquence d’adnc humain adénosine désaminase (ada) de cellules souches/progénitrices (cd34 +) hématopoïétiques humaines - immunodéficience combinée sévère - les immunostimulants, - strimvelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d’immunodéficience combinée sévère en raison du déficit en adénosine désaminase (ada-scid), pour lesquels aucun antigène leucocytaire humain approprié (hla)-stemcell connexes correspondant donneur est disponible (voir la section 4. 2 et 4.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaccins - tritanrix hepb est indiqué pour l'immunisation active contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et l'hépatite b (vhb) chez les nourrissons à partir de six semaines (voir la section 4)..

Suíça - francês - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

andermatt biocontrol suisse ag - acide sulfurique sur terre argileuse; extrait de prèle - wppoudre mouillable - 65 % ; 0.2 % ; - bactéricide ; fongicide ;

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - risperidonum - 25 mg, filmtabletten - risperidonum 0.25 mg, excipiens pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika human

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - risperidonum - 5 mg, schmelztabletten - risperidonum 0.5 mg, aspartamum, aromatica, excipiens pro compresso. - neurolepticum - synthetika human